Основная группа включала 36 пациенток с синдромом поликистозных яичников (СПКЯ). <...> Аллели со сниженной функциональной активностью генов PPARα и PPARGC1A встречаются чаще у пациенток с СПКЯ. <...> Ключевые слова: синдром поликистозных яичников, гены PPARα и PPARGC1A, генетический полиморфизм, аллель. <...> Основную группу составили 36 пациенток с СПКЯ, контрольную группу 37 здоровых женщин. <...> Диагноз СПКЯ устанавливался на основании клинического обследования и инструментальных методов диагностики в соответствии с критериями «Роттердамского консенсуса по СПКЯ» (2003 г.). <...> Всем пациентам были проведены молекулярно-генетические исследования по стандартным методикам, с использованием высокочувствительных методов: ПЦР (полимеразная цепная реакция), ПДРФ (полиморфизм длин рестрикционных фрагментов). <...> ПЦР проводилась на автоматических термоциклерах Biometra (Biometra, Germany), с дальнейшим электрофоретическим разделением продукта ПЦР и гель-документированием в проходящем ультрафиолетовом свете, с применением цифровой компьютерной видеосъемки на приборе GDS-8000 («UVP», США). <...> Для пациенток с СПКЯ характерны более высокое гирсутное число и уровень общего тестостерона, избыточное отложение жира в области живота, более высокая частота ожирения. <...> Ген PPARα кодирует белки, имеющие свойства специфически связываться с PPARчувствительными элементами промоторов генов жирового и углеводного метаболизма, и регулировать их транскрипцию. <...> Среди изученных полиморфизмов PPARA можно выделить G/C полиморфизм 7-го интрона. <...> Замена нуклеотида G на C в положении 2528 гена ассоциируется со снижением экспрессии гена, что приводит к нарушению регуляции липидного и углеводного обменов. <...> G/G – нормальный вариант полиморфизма в гомозиготной форме; G/C – гетерозиготная форма полиморфизма; C/C – мутантный вариант полиморфизма в гомозиготной форме. <...> Особый интерес среди всех обнаруженных вариаций в продукте гена PPARGC1A представляет аминокислотная замена Gly482Ser. <...> Ее причиной <...>