Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 635043)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа  / №4 2012

Клинический дебют рассеянного склероза в детском и подростковом возрасте (30,00 руб.)

0   0
Первый авторШамова
АвторыЛебейко Т.Я., Гордеев Я.Я.
Страниц2
ID495771
АннотацияВведение. Дебют рассеянного склероза (РС) в 3–12% возможен у детей и подростков [2, 5]. Вопросы диагностики, течения, прогноза заболевания и терапевтические подходы при педиатрическом РС (пРС) разработаны недостаточно [1] Цель. Анализ клинической картины пРС, сравнительно редко встречающегося в практике невролога.
УДК616.832-004.2
Шамова, Т.М. Клинический дебют рассеянного склероза в детском и подростковом возрасте / Т.М. Шамова, Т.Я. Лебейко, Я.Я. Гордеев // Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа .— 2012 .— №4 .— С. 137-138 .— URL: https://rucont.ru/efd/495771 (дата обращения: 04.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Материалы Республиканской научно-практической конференции «Пароксизмальные состояния у детей и взрослых» Шамова Т.М., Лебейко Т.Я., Гордеев Я.Я. <...> Гродненский государственный медицинский университет, Гродно, Беларусь Клинический дебют рассеянного склероза в детском и подростковом возрасте УДК 616.832-004.2 Контакты: e-mail: shamova.tm@gmail.com Введение. <...> Дебют рассеянного склероза (РС) в 3–12% возможен у детей и подростков [2, 5]. <...> Вопросы диагностики, течения, прогноза заболевания и терапевтические подходы при педиатрическом РС (пРС) разработаны недостаточно [1]. <...> Анализ клинической картины пРС, сравнительно редко встречающегося в практике невролога. <...> Оценка неврологического статуса проводилась по шкале EDSS. <...> Учитывали возраст дебюта, частоту и продолжительность обострений, длительность первой ремиссии. <...> Обработка результатов проводилась с использованием пакета «Staistica, v. <...> Истинный клинико-морфологический дебют РС в соответствии с диагностическими критериями [4] и рекомендациями по нейровизуализации [3] констатировали только у 23,8% обследованных (средний возраст – 15,0 ± 1,70 года). <...> У остальных (76,2%) обращение за медицинской помощью можно рассматривать как первое, клинически проявляемое обострение РС на фоне уже имеющихся множественных «старых» очагов демиелинизации и атрофического процесса в головном мозге. <...> Клиническая картина дебюта пРС характеризовалась оптической нейропатией (27,2%), признаками поражения пирамидного пути (31,8%), сенсорными расстройствами (36,3%), нарушениями координации (22,7%), функции черепной иннервации (13,6%), субъективными симптомами (52,3%). <...> Продолжительность заболевания до обращения за медицинской помощью составила 0,76 ± 0,19 мес. (min – 0,25; max – 3,50 мес). <...> Установлена корреляция между клиническим обострением РС и общим количеством очагов демиелинизации в головном и спинном «Неврология и нейрохирургия. <...> Частота обострений РС варьировала от 2–4 в течение года до 1 при 7–10-летнем наблюдении. <...> Продолжительность обострения <...>