1 1 Republican Scientifi c and Practical Centre «Cardiology», Minsk, Belarus, 2 Institute of Bioorganic Chemistry of NASB, Minsk, Belarus Полиморфизм А1166С гена рецепторов 1 типа ангиотензина II у белорусских пациентов с артериальной гипертензией The polymorphism А1166С angiotensin II type 1 receptor gene in Belarussian patients with arterial hypertension ______________________ Резюме __________________________________________________________________________ В статье представлена информация о клинической значимости полиморфизма А1166С гена рецепторов АТ II 1 типа в развитии артериальной гипертензии и сердечно-сосудистых осложнений. <...> Проведенное молекулярно-генетическое исследование полиморфизма А1166С гена рецепторов АТ II 1 типа у белорусских пациентов с эссенциальной артериальной гипертензией показало, что в исследуемой выборке определялось преобладание А-аллеля (69%), преимущественное накопление АА- и гетерозиготного АС-генотипов (49,2% и 39,5%). <...> Ключевые слова: артериальная гипертензия, ангиотензин II, ген рецепторов ангиотензина II 1 типа, полиморфизм, генотип, аллели. <...> The molecular-genetic study of polymorphism А1166С gene angiotensin II type 1 receptor among Belarusian patients with arterial hypertension showed that in the studied sample were determined the prevalence of the A-allele (69%), preferential accumulation of AA and AS-heterozygous genotypes (49.2% and 39.5%). <...> Key words: arterial hypertension, angiotensin II, angiotensin II type 1 receptor gene, polymorphism, genotype, alleles. <...> Оригинальные исследования С точки зрения современных представлений о роли наследственности в развитии первичной эссенциальной артериальной гипертензии (АГ) генетическая предрасположенность признана одним из достоверных факторов риска развития данного заболевания, при котором потомству передается не болезнь, а признаки, определяющие предрасположенность к ней [1]. <...> Генетические факторы влияют на индивидуальный риск возникновения АГ в 30–60% случаев [2]. <...> Fatini и других выявлено, что полиморфизм ряда генов оказывает большее влияние на осложнения АГ, чем на ее развитие [3, 4]. <...> Установлено, что генетическую детерминацию АГ составляют, прежде всего, полиморфные гены, кодирующие компоненты основных физиологических нейрогуморальных систем, участвующих в регуляции <...>