Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 517446)
Консорциум Контекстум Информационная технология сбора цифрового контента
Уважаемые СТУДЕНТЫ и СОТРУДНИКИ ВУЗов, использующие нашу ЭБС. Рекомендуем использовать новую версию сайта.
Кардиология в Беларуси  / №6 2011

Применение симвастатина в амбулаторных условиях у пациентов высокого сердечно-сосудистого риска (30,00 руб.)

0   0
Первый авторСилуянов
Страниц9
ID491717
АннотацияЦелью настоящего исследования явилось изучение метаболической и клинической эффективности, а также безопасности ингибитора фермента 3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим А-редуктазы Симвалип-ЛФ, представляющего собой симвастатин (производство СООО «Лекфарм», Республика Беларусь) у пациентов высокого риска с СД2 и АГ в амбулаторных условиях. В исследование было включено 40 пациентов (28 женщин и 12 мужчин) с СД2 и АГ в возрасте от 32 до 54 лет (средний возраст – 45,2±6,2 года). В течение 3 месяцев пациентам в дополнение к получаемой терапии назначался Симвалип-ЛФ в суточной дозе 20 мг. В период исследования (исходно, через 1 и 3 месяца) определяли содержание липидов крови (ОХ, ЛПНП, ЛПОНП, ЛПВП, ТГ, неЛПВП), рассчитывали коэффициент атерогенности (КА). У пациентов, не достигших целевого уровня липидов, через 2 месяца суточная доза препарата Симвалип-ЛФ увеличивалась до 40 мг. Безопасность проводимой терапии осуществляли с помощью мониторирования активности ферментов печени (АСТ, АЛТ), КФК, билирубина. Лечение препаратом Симвалип-ЛФ уже через месяц привело к достоверному снижению всех показателей липидного спектра. Доказана отчетливая гиполипидемическая активность, хорошая переносимость и безопасность отечественного препарата Симвалип-ЛФ в суточной дозе 20–40 мг при лечении дислипидемии у пациентов с СД2 и АГ
Применение симвастатина в амбулаторных условиях у пациентов высокого сердечно-сосудистого риска [Электронный ресурс] / Силуянов // Кардиология в Беларуси .— 2011 .— №6 .— С. 103-111 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/491717

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Оригинальные исследования Силуянов В.В., Гомельский государственный университет, Гомель, Беларусь Применение симвастатина в амбулаторных условиях у пациентов высокого сердечно-сосудистого риска Поступила в редакцию 7.12.2011 г. Резюме Целью настоящего исследования явилось изучение метаболической и клинической эффективности, а также безопасности ингибитора фермента 3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим А-редуктазы Симвалип-ЛФ, представляющего собой симвастатин (производство СООО «Лекфарм», Республика Беларусь) у пациентов высокого риска с СД2 и АГ в амбулаторных условиях. <...> В течение 3 месяцев пациентам в дополнение к получаемой терапии назначался Симвалип-ЛФ в суточной дозе 20 мг. <...> В период исследования (исходно, через 1 и 3 месяца) определяли содержание липидов крови (ОХ, ЛПНП, ЛПОНП, ЛПВП, ТГ, неЛПВП), рассчитывали коэффициент атерогенности (КА). <...> У пациентов, не достигших целевого уровня липидов, через 2 месяца суточная доза препарата Симвалип-ЛФ увеличивалась до 40 мг. <...> Безопасность проводимой терапии осуществляли с помощью мониторирования активности ферментов печени (АСТ, АЛТ), КФК, билирубина. <...> Лечение препаратом Симвалип-ЛФ уже через месяц привело к достоверному снижению всех показателей липидного спектра. <...> Доказана отчетливая гиполипидемическая активность, хорошая переносимость и безопасность отечественного препарата Симвалип-ЛФ в суточной дозе 20–40 мг при лечении дислипидемии у пациентов с СД2 и АГ. <...> По данным Международной диабетической федерации, в 2010 г. во всем мире насчитывалось 285 млн больных СД, а по «Кардиология в Беларуси» № 6 (19), 2011 103 Применение симвастатина в амбулаторных условиях у пациентов высокого сердечно-сосудистого риска прогнозам, менее чем через 20 лет количество лиц с СД возрастет до 439 млн [1]. <...> Примерно 90% популяции пациентов с СД имеют СД2 [2]. <...> В то же время, по данным различных эпидемиологических исследований, истинная численность СД значительно превышает официально зарегистрированную <...>