С.М. Комиссарова, РНПЦ «Кардиология», Минск Эффективность и безопасность применения эпросартана в лечении пациентов с гипертрофической кардиомиопатией Поступила в редакцию 5/04.2010 г. Гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП) представляет собой наследственное заболевание миокарда с массивной гипертрофией стенок желудочков (преимущественно левого), приводящее к уменьшению размеров полости левого желудочка (ЛЖ), нарушению его диастолической функции и нередко сопровождающееся обструкцией выходного тракта (ВТЛЖ) [1]. <...> Гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП) впервые была описана D.Teare в 1958 г., однако изучение этой патологии остается актуальным и по сей день. <...> Распространенность ГКМП, по данным различных популяционных исследований, составляет 1: 500 (в Миннесотском исследовании среди 15137 человек в возрасте 16-87 лет ГКМП была выявлена в 0,19% случаев) [2]. <...> В Беларуси эпидемиологических исследований относительно ГКМП не проводилось, но, согласно данным кардиологических диспансеров, предположительно 122 000 человек могут страдать ГКМП. <...> Большинство случаев ГКМП являются семейными и наследуются по аутосомно-доминантному типу [3]. <...> В основе лежит мутация в одном из 10 генов, кодирующих белки саркомера в миокарде. <...> Идентифицировано более 100 различных мутаций, связанных с ГКМП в 10 генах, кодирующих белки саркомера, мутации в 2 генах, кодирующих несаркомерные белки, и одна мутация в митохондриальной ДНК [4]. <...> Ряд исследований показали, что пациенты принадлежащие одной семье и имеющие идентичные мутации в генах, кодирующих белки саркомера, очень неоднородны фенотипически [5]. <...> В настоящее время были получены доказательства влияния полиморфизма гена, кодирующего ангиотензинпревращающий фермент (АПФ), и гена, кодирующего рецептор 1-го типа к ангиотензину II, на степень гипертрофии ЛЖ при ГКМП [6]. <...> Сложной проблемой до настоящего времени остается терапия больных с ГКМП. <...> Больные с ГКМП должны применять медикаментозное лечение пожизненно <...>