Изучение вируснейтрализующей активности антител к рекомбинантным аналогам регуляторных белков ВИЧ-1 в зараженной культуре клеток. <...> И.И. Мечникова», Москва Исследовано взаимодействие IgG-антител, выделенных из сывороток крови кроликов, иммунизированных рекомбинантными полипептидами, содержащими слитные с β-галактозидазой Е. coli фрагменты белков VIF (Met1 – His200) и NEF (K4 клеток МТ-4. <...> Специфичность взаимодействия антител с гомологичными рекомбинантными антигенами была предварительно подтверждена методами иммуноферментного анализа (ИФА) и иммуноблотинга (ИБ). <...> В реакции нейтрализации на инфицированной культуре клеток показана нейтрализующая активность антител к рекомбинантным антигенам VIF и NEF в разведениях от 1:10 до 1:160 со степенью защиты до 100%. <...> При разведениях антител от 1:640 до 1:1280 отмечалось снижение защитного эффекта, проявляющееся в виде характерных цитодеструктивных изменений и образовании синцитиев, что свидетельствовало об активной репликации вируса. <...> Антитела к рекомбинантным антигенам VIF, NEF и β-галактозидазе E. coli в разведении 1:10 не обладали токсичностью по отношению к неинфицированной культуре клеток. <...> Антитела к β-галактозидазе E. coli не оказывали подавляющего действия на репликацию вируса и не взаимодействовали с рекомбинантными полипептидами в ИФА и ИБ. <...> Взаимодействие антител к рекомбинантным белкам VIF и NEF с вирусным антигеном исследовали также с помощью реакции непрямой иммунофлюоресценции с использованием набора моноклональных антител к антигенам ВИЧ-1. <...> В присутствии антител к рекомбинантному белку VIF в разведении 1:1280 и к белку NEF – в разведении 1:640 наличие клеток, экспрессирующих вирусный антиген, обнаруживалось в виде специфического свечения, что подтверждало репликацию вируса. <...> При разведении антител к белку VIF, равному 1:320, к белку NEF – 1:160, уровень свечения был близок к наблюдаемому в неинфицированной культуре клеток, что соответствовало подавлению экспрессии вирусных антигенов <...>