Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634617)
Контекстум
.
Клиническая лабораторная диагностика  / №9 2016

Оценка экспрессии антигенов CD64, HLA-DR и уровней цитокинов при сепсисе. (250,00 руб.)

0   0
Первый авторСухина
АвторыМешкова М.Е., Никитин В.Ю., Иванов А.М., Никитин Ю.В., Малахова Е.А.
Страниц1
ID487100
АннотацияВ настоящее время в качестве маркера для диагностики сепсиса активно исследуется степень экспрессии молекулы адгезии CD64 на поверхности нейтрофилов периферической крови (ПК). Есть также сообщения об изменении экспрессии молекулы HLA-DR на моноцитах ПК как о маркере прогноза течения септической инфекции
Оценка экспрессии антигенов CD64, HLA-DR и уровней цитокинов при сепсисе. / И.А. Сухина [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика .— 2016 .— №9 .— С. 93-93 .— URL: https://rucont.ru/efd/487100 (дата обращения: 20.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

продемонстрировано аддитивное влияние мутации JAK2 V617F и генетических тромбогенных полиморфизмов в генах FV (Leiden) и FII на развитие тромбогенных осложнений ХМО. <...> В соответствии с этим, клинические рекомендации терапии пациентов с ХМО предусматривают превентивное назначение антикоагулянтов при сочетании мутации JAK2 V617F и наличии факторов наследственной тромбофилии. <...> Ранее нами (Кочмарева Г.Ю., 2016) и в работе Шихбабаевой Д.И. <...> было показано, что частота выявления носителей тромбогенных полиморфизмов FV (Leiden) и FII среди пациентов с ХМО соответствует распространенности данных мутаций среди населения (3–5%). <...> Цель настоящего сообщения описание случаев выявления пациентов с диагнозом ХМО и наличием тромбогенных полиморфизмов FV (Leiden) и FII. <...> В исследование были включены 70 пациентов с подтвержденным диагнозом ХМО, в том числе 43 пациента с мутацией V617F JAK2, 10 – в гене MPL (W515L у 8 пациентов, W515K у 2 пациентов) и 4 – в гене CALR (инсерция – у двух пациентов, делеции – у двух пациентов). <...> Выявление тромбогенных полиморфизмов в генах коагуляционного фактора II – протромбина (FII, 20210 G->A; rs1799963) и фактора V – генотип Leiden (FV, 1691 G->A; rs6025) проводили методом ПЦР-РВ с использование наборов НПО «Литех». <...> Мутация в гене FII выявлена у одного мужчины 74 лет с ЭТ и мутацией W515L в гене MPL, находится на терапии антикоагулянтами, тромботических проявлений нет. <...> Первая пациентка женщина 62 лет с диагнозом ЭТ и мутацией W515L в гене MPL, на фоне монотерапии гидроксикарбамидом у нее развился ишемический инсульт. <...> Другой пациент, 57-летний мужчина, с мутацией Leiden в течение 13 лет болеет ИП, не связанной с исследуемыми драйверными мутациями ХМО, имеет хроническое нарушение мозгового кровообращения и находится на терапии антикоагулянтами. <...> При назначении пациентам с ХМО терапии антикоагулянтами, дезагрегантами и циторедуцирующими препаратами, а также их комбинаций следует учитывать наличие наследственной тромбофилии и проводить мониторинг тромбоцитарного и плазменного <...>