Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634757)
Контекстум
.
Клиническая лабораторная диагностика  / №9 2016

Выявление дефицита альфа-1–антитрипсина у больных хронической обструктивной болезнью легких и сопоставление его с клинической картиной заболевания. (250,00 руб.)

0   0
Первый авторПервакова
АвторыЛапин С.В., Шумилов А.А., Шкля Н.А., Эмануэль В.Л., Титова О.Н.
Страниц2
ID486983
АннотацияДефицит альфа-1-антитрипсина (А1АТ) является наиболее распространенной причиной генетической предрасположенности к хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ). В результате полиморфизма гена Pi (англ.protease inhibitor) возникают патогенные аллельные формы А1АТ, или фенотипы. Фенотип А1АТ более информативен, чем его концентрация, которая нередко остается в пределах референсных значений.
Выявление дефицита альфа-1–антитрипсина у больных хронической обструктивной болезнью легких и сопоставление его с клинической картиной заболевания. / М.Ю. Первакова [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика .— 2016 .— №9 .— С. 36-37 .— URL: https://rucont.ru/efd/486983 (дата обращения: 25.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Полиморфизм кластера генов интерлейкина-1 у здоровых доноров и пациентов с различными стадиями множественной миеломы Северо-Западного региона России. <...> Значительную роль в координации иммунологических реакций отводят интерлейкину-1 (IL-1). <...> Например, IL-1β синтезируется миеломными клетками и активирует продукцию IL-6, являющегося главным стимулятором роста опухолевых клеток, а также клеток-предшественников опухолевого клона при множественной миеломе (ММ). <...> В настоящей работе выполнен сравнительный анализ частоты встречаемости генотипов генов кластера IL-1 у здоровых доноров (100 человек, средний возраст – 51,2±6,9 лет) и у 80 пациентов с ММ (ср. возраст 69,6±8,6 лет). <...> Пациенты были разделены на 2 группы, в зависимости от стадии болезни, согласно классификации Durie-Salmon (II и III стадии): 1-я группа – 42 пациента со II стадией ММ; 2-я группа – 38 пациентов с III стадией ММ. <...> Все обследованные лица проживают в Северо-Западном регионе России. <...> Геномную ДНК выделяли из ядросодержащих клеток периферической крови с помощью коммерческого набора BOX 500 (Protrans); генотипирование проводили посредством PCR-SSP с использованием коммерческого набора Cytokine genotyping Kit (Invitrogen). <...> Достоверные отличия группы здоровых лиц от общей группы пациентов с ММ установлены для следующих генов: IL-1α -889 C/T и IL-1β +3962 C/T, тогда как распределение частот встречаемости различных генотипов генов IL-1β -511C/T, IL-1R pst 1 +1970 C/T и IL-1RA mspa1 11100 C/T было практически одинаковым во всех обследованных группах. <...> Различия в частоте встречаемости гетерозигот IL-1α -889 CT были выявлены между группами здоровых лиц (0,50) и пациентов с II стадией ММ (0,24; p < 0,05). <...> Интересно, что гетерозиготы IL-1β +3962 CT у пациентов со II ст. <...> Достоверные отличия среди двух групп пациентов были выявлены для таких генотипов как, IL-1α -889 CT – 0,24 у пациентов с II стадией ММ к 0,45 у пациентов с III стадией ММ и IL-1α -889 CC – 0,55 у больных со II стадией ММ к 0 <...>