Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634942)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Клиническая лабораторная диагностика  / №9 2016

Определение концентрации глиального нейротрофического фактора в плазме крови пациентов с внемозговыми интракраниальными опухолями в динамике лечения. (250,00 руб.)

0   0
Первый авторКуракина
АвторыЩелчкова Н.А., Ведунова М.В., Мухина И.В., Григорьева В.Н.
Страниц2
ID486964
АннотацияСовременные методы диагностики позволяют использовать сигнальные молекулы, синтезирующиеся в центральной нервной системе (ЦНС) в качестве биологических маркеров для оптимизации прижизненной диагностики и терапии заболеваний. Глиальный нейротрофический фактор (GDNF) является эндогенным репрезентативным белком для ЦНС.
Определение концентрации глиального нейротрофического фактора в плазме крови пациентов с внемозговыми интракраниальными опухолями в динамике лечения. / А.С. Куракина [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика .— 2016 .— №9 .— С. 26-27 .— URL: https://rucont.ru/efd/486964 (дата обращения: 03.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Готье1, 2 ста бета 1 – индикатор степени фиброза печени у детей с заболеваниями гепатобилиарной системы. <...> Трансформирующий фактор роФГБУ «Федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов им. акад. <...> В.И. Шумакова» Минздрава РФ, Москва; 2 Кафедра трансплантологии и искусственных органов, ГБОУ ВПО «Первый МГМУ им. <...> И.М. Сеченова» Минздрава РФ, Москва Проведение диагностической биопсии печени при заболеваниях гепатобилиарной системы является травматической процедурой для детей раннего возраста, что требует развития неинвазивных методов диагностики фиброза печени. <...> Tрансформирующий фактор роста бета 1 (TGF-β1) играет ключевую роль в развитии фиброза печени: известно, что в процессе фиброгенеза его синтез в ткани печени увеличивается. <...> Однако остается неясным отражает ли уровень TGF-β1 в крови тяжесть фиброза у детей с печеночной недостаточностью. <...> Цель: выявить связь между уровнем TGF-β1 в крови и степенью фиброза печени при заболеваниях гепатобилиарной системы у детей раннего возраста. <...> В исследование включено 73 ребенка в возрасте от 3 до 73 месяцев (медиана – 8), из них 33 мальчика, с терминальной стадией печеночной недостаточности, развившейся в исходе врожденных заболеваний гепатобилиарной системы. <...> Концентрацию TGF-β1 определяли в плазме крови методом ИФА. <...> Стадию фиброза печени определяли по критериям шкалы METAVIR: F0 – фиброз отсутствует, F1 – звездчатое расширение портальных трактов, F2 – единичные портопортальные септы, F3 – многочисленные портоцентральные септы, F4 – цирроз. <...> У детей с печеночной недостаточностью средний уровень TGF-β1 в плазме крови был ниже, чем у здоровых детей того же возраста (6,3±5,0 и 22,2±4,9 нг/ мл соответственно, p = 0,001). <...> Полученный результат позволяет полагать, что уровень TGF-β1 в крови отражает активность процесса развития фиброза в печени: при F1 и F4 процесс развития фиброза выражен слабо, уровень цитокина в крови низкий, в то время как при F2 и F3 процесс фиброза активно развивается <...>