Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 468949)
Консорциум Контекстум Информационная технология сбора цифрового контента

СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ 5,6,7,8-ТЕТРАГИДРОПИРИДО[3,4-D- И 5,6,7,8-ТЕТРАГИДРОПИРИДО[4,3-D]ПИРИМИДИНОВ (40,00 руб.)

0   0
Первый авторКУЗНЕЦОВ АЛЕКСЕЙ ЮРЬЕВИЧ
ИздательствоМ.: МОСКОВСКАЯ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ АКАДЕМИЯ ИМЕНИ К. А. ТИМИРЯЗЕВА
Страниц1
ID47979
АннотацияЦель работы заключалась в разработке новых универсальных методов синтеза 5,6,7,8-тетрагидропиридо[3,4-(1]- и [4,3-d] пиримидинов, имеющих самые разнообразные заместители в положениях 2,4,6 и 7 пиридо[d]пиримидинового ядра.
КУЗНЕЦОВ, А.Ю. СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ 5,6,7,8-ТЕТРАГИДРОПИРИДО[3,4-D- И 5,6,7,8-ТЕТРАГИДРОПИРИДО[4,3-D]ПИРИМИДИНОВ : АВТОРЕФЕРАТ ДИС. ... КАНДИДАТА ХИМИЧЕСКИХ НАУК / А.Ю. КУЗНЕЦОВ .— М. : МОСКОВСКАЯ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ АКАДЕМИЯ ИМЕНИ К. А. ТИМИРЯЗЕВА, 2006 .— 1 с.

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Кузнецов Алексей Юрьевич СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ 5,6,7,8-ТЕТРАГИДРОПИРИДО[3,4-«П- И 5,6,7,8-ТЕТРАГИДРОПИРИДО[4,3-</]ПИРИМИДИНОВ 02.00.10 - Биоорганическая химия АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук Москва 2006 4 Работа выполнена на кафедре органической химии Российского Государственного Аграрного Университета-МСХА имени К А Тимирязева и в ООО "АСИНЭКС-Медхим". <...> Научный руководитель* кандидат химических наук, доцент Н Л Нам Официальные оппоненты доктор химических наук, профессор А В Варпамов доктор биологических наук, профессор Ведущая организация П Б Курапов Институт органической химии имени Н Д Зетанского РАН Защита диссетрации состоится v y ^ " декабря 2006 г в /»• заседапии да i ертационного совета К 220 043 04 при Российском Государствег t Аграрном Тимирязева ipecy 127550, Москва, Тимирязевская ул , 49 С диссерта1 > Университете - МСХА имени ожно ознакомиться в ЦНБ МСХА Авторефер».. р ~с!ан " «о " ноября 2006 г Ученый секретгр Диссертацис >го совета //, час на Г П Токмаков КА ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ Актуальность темы. <...> Являясь структурными аналогами фолиевой кислоты, пиридо[ё]пиримидины эффективно ингибируют дегидрофолатредуктазу, подавляя рост многих видов патогенных микроорганизмов (Pneumocystis carnii, Toxoplasma gondii, Parasitic protozoa и др.) <...> . Огромный интерес пиридо[<1]пиримидины привлекли к себе в последние годы как селективные ингибиторы протеинкиназ. <...> В настоящее время многие из этих соединений проходят последние стадии клинических испытаний в качестве противоопухолевых препаратов для лечения всех основных видов злокачественных опухолей. <...> Особый интерес представляют производные тетрагидропиридо[с1]пиримидинов, имеющие заместители у насыщенного атома азота. <...> Поэтому разработка новых универсальных методов синтеза тетрагидропиридо[с1]пиримидинов <...>