В качестве компетитивного обратимого антагониста гистаминовых H1-рецепторов он блокирует действие гистамина. <...> Хлоропирамин снимает вызванные гистамином вазодилатацию, повышенную проницаемость сосудов и отек тканей. <...> Наряду с антигистаминным действием хлоропирамин обладает антихолинергическими свойствами и может вызвать нежелательные мускариновые эффекты при его системном применении, такие как сухость слизистой оболочки полости рта, констипацию, зрительные нарушения и повышение внутриглазного давления, задержку мочи. <...> В результате его действие, как и других антагонистов H1-рецепторов, может вызвать сонливость, чувство слабости и усталости, головокружение. <...> После приема внутрь терапевтический эффект наступает через 15–30 мин, максимальный терапевтический эффект достигается через 1 ч, продолжительность действия составляет 3–6 ч. <...> Пациентам с заболеваниями печени из-за снижения печеночного метаболизма необходимо применение более низких доз лекарственного средства. <...> Cmax Для пациентов с почечной недостаточностью также требуется применение более низких доз лекарственного средства. аллергических ринитов и конъюнктивитов, крапивницы, зуда, контактного дерматита, укуса насекомых, дермографизма, лекарственной и пищевой аллергии. <...> Применяют также для дополнительного лечения при системных анафилактических реакциях и ангионевротическом отеке. <...> При системном применении хлоропирамин проявляет выраженное седативное действие. <...> Рекомендуемая доза для взрослых и детей старше 14 лет – по 1 таблетке 3–4 раза в сут. <...> При анафилактическом шоке, тяжелых аллергических реакциях лечение начинают с внутривенного введения лекарственного средства (ампулы по 2 мл/20 мг). <...> При улучшении состояния можно перейти на пероральное введение препарата. <...> Продолжительность лечения зависит от типа и выраженности симптомов. <...> Хлоропирамин может применяться и для лечения местных проявлений аллергических процессов (крапивница <...>