Belarusian State Medical University, Minsk, Belarus Фолликулотропный вариант грибовидного микоза с дебютом в подростковом возрасте Folliculotropic mycosis fungoides in an adolescencent ______________________ Резюме __________________________________________________________________________ Грибовидный микоз относится к эпидермотропным кожным Т-клеточным лимфомам, основной чертой которых является пролиферация Т-лимфоцитов мелких и средних размеров с церебриформными ядрами. <...> Грибовидный микоз – наиболее часто регистрируемая форма среди всех кожных Т-клеточных лимфом, на долю которого приходится 50% всех случаев первичных кожных лимфом. <...> В статье приведено описание клинического случая одной из редких разновидностей первичных Т-клеточных лимфом – фолликулотропного варианта грибовидного микоза. <...> Особенность наблюдения состоит в раннем дебюте заболевания в подростковом возрасте, стремительном развитии клинической симптоматики и отсутствии в течение продолжительного времени гистологических признаков лимфомы. <...> Ключевые слова: грибовидный микоз, фолликулотропный вариант грибовидного микоза, грибовидный микоз, ассоциированный с фолликулярным муцинозом. <...> The term “mycosis fungoides” is only applicable to a classic variant (Alibert-Bazin type) with element evolution from patch to plaque to tumour. <...> Mycosis fungoides is one of the most frequent subtypes of cutaneous T-cell lymphoma comprising approximately 50% of cases. <...> Такие разновидности, как буллезная, гипер- и гипопигментированная формы, не имеют четких клинически отличимых признаков, поэтому не могут быть рассмотрены как отдельные варианты MF (см. таблицу). <...> Cosmetology» 2016, volume 2, № 3 Клинический случай Классификация первичных лимфом кожи (WHO-EORTIC) [1] Частота, %1 Т-клеточные и NK-клеточные лимфомы Грибовидный микоз (mycoses fungoides – MF): Фолликулотропный MF; Педжетоидный ретикулез (болезнь Woringer – Kolopp); Синдром гранулематозной «вялой» кожи (Granulomatous Slack Skin – GSS) Синдром Сезари Т-клеточная лейкемия/лимфома взрослых Первичные кожные CD30+ лимфопролиферативные расстройства: Первичная анапластическая крупноклеточная кожная лимфома; Лимфоматоидный папулез Подкожная <...>