Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634942)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Инновационные технологии в медицине  / №1-2 2016

Препарат для лечения ремитирующерецидивирующего рассеянного склероза (РРРС) успешно проходит клиническое исследование (30,00 руб.)

0   0
Страниц1
ID478165
АннотацияЗАО «ИнтеКрин», биотехнологическая компания клинической стадии, резидент биомедицинского кластера Фонда «Сколково», сообщает о положительных первичных результатах клинического исследования перорального препарата INT-131 у пациентов с РРРС, ранее не получавших терапию препаратами, изменяющими течение рассеянного склероза (ПИТРС). В рамках шестимесячного исследования было продемонстрировано статистически значимое (приблизительно на 50%) снижение числа очагов, усиленных гадолинием, по сравнению с плацебо. Пациенты хорошо переносили лечение препаратом; не было выявлено признаков иммуносупресcии или нежелательных реакций, характерных для применения других пероральных препаратов, применяемых для терапии рассеянного склероза (РС).
Препарат для лечения ремитирующерецидивирующего рассеянного склероза (РРРС) успешно проходит клиническое исследование // Инновационные технологии в медицине .— 2016 .— №1-2 .— С. 95-95 .— URL: https://rucont.ru/efd/478165 (дата обращения: 03.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Хроника Сколково Препарат для лечения ремитирующерецидивирующего рассеянного склероза (РРРС) успешно проходит клиническое исследование ЗАО «ИнтеКрин», биотехнологическая компания клинической стадии, резидент биомедицинского кластера Фонда «Сколково», сообщает о положительных первичных результатах клинического исследования перорального препарата INT-131 у пациентов с РРРС, ранее не получавших терапию препаратами, изменяющими течение рассеянного склероза (ПИТРС). <...> В рамках шестимесячного исследования было продемонстрировано статистически значимое (приблизительно на 50%) снижение числа очагов, усиленных гадолинием, по сравнению с плацебо. <...> Пациенты хорошо переносили лечение препаратом; не было выявлено признаков иммуносупресcии или нежелательных реакций, характерных для применения других пероральных препаратов, применяемых для терапии рассеянного склероза (РС). <...> INT-131 – инновационный, первый в классе пероральный препарат, для ежедневного приема, разрабатываемый для лечения РРРС. <...> Препарат проникает через гематоэнцефалический барьер и обладает противовоспалительными свойствами в центральной нервной системе (ЦНС). <...> Исследование проводилось в рамках федеральной целевой программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу». <...> Характеристики исследования: двойное слепое, рандомизированное, плацебоконтролируемое, многоцентровое, выявляющее сравнительную эффективность и безопасность монотерапии INT-131 в дозах 1 мг и 3 мг перорально один раз в день. <...> Исследование проводилось в параллельных группах, состоящих из пациентов с ремиттирующе-рецидивирующим типом течения рассеянного склероза, ранее не получавших терапии препаратами, изменяющими течение рассеянного склероза (ПИТРС). <...> Первичной конечной точкой являлось снижение числа очагов, усиленных гадолинием, определяемых в рамках МРТ от начала до 24 недель <...>