ВОПРОСЫ НАРКОЛОГИИ № 4 • 2009 АКТИВНОСТЬ МОНОАМИНОКСИДАЗЫ А В СЛЮНЕ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ ГЕРОИНА КАК БИОХИМИЧЕСКИЙ ПРИЗНАК СИНДРОМА ГИПЕРАКТИВНОСТИ И ДЕФИЦИТА ВНИМАНИЯ Фаттахова А.Н. <...> Сеченова, 9 Проведен анализ активности моклобемид-зависимой моноаминоксидазы (МАО) А в слюне 233 мальчиков (средний возраст — 12,8 лет) и 150 пациентов с синдромом зависимости от героина в состоянии ремиссии (средний возраст — 20,5 лет). <...> Показано, что 66,7% лиц, зависимых от героина, являются носителями патологического фенотипа МАО А, характерного для синдрома Брюннера и синдрома гиперактивности и дефицита внимания. <...> В контрольной группе низкая активность МАО А была обнаружена у 3,9% мальчиков. <...> Ключевые слова: моноаминоксидаза А, синдром гиперактивности и дефицита внимания, наркомания Профилактика наркомании является насущной проблемой современного общества. <...> Предрасположенность подразумевает развитие у ребенка состояния эмоциональной неустойчивости, гиперактивности, склонности к депрессии, немотивированной агрессии. <...> Синдром гиперактивности и дефицита внимания (СГДВ) считается самым распространенным психическим заболеванием у детей и наблюдается у 5–8% мальчиков младшего и подросткового возраста [9]. <...> Согласно критериям DSM-IV Checklist Американской психиатрической ассоциации для пациентов с СГДВ характерны немотивированная агрессия, расстройство внимания, пониженная способность к интеллектуальному труду, импульсивность [3, 8, 11, 12]. <...> Результаты многочисленных молекулярно-генетических исследований показали, что патологический фенотип СГДВ определяют полиморфные аллели 18 генов, регулирующих уровень нейроаминов и нейрогенез в организме человека на ранних стадиях онтогенеза [7, 13]. <...> Одним из главных генетических факторов СГДВ является генная мутация в области Х-хромосомы, приводящая к дефициту в тканях и жидкостях организма главного фермента обмена нейромедиаторов — моноаминоксидазы А (МАО А) [4, 8, 13]. <...> Носители мутации в области <...>