Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 523290)
Консорциум Контекстум Информационная технология сбора цифрового контента
Уважаемые СТУДЕНТЫ и СОТРУДНИКИ ВУЗов, использующие нашу ЭБС. Рекомендуем использовать новую версию сайта.
Репродуктивное здоровье. Восточная Европа  / №2 2016

Возможна ли ассоциация спонтанного прерывания эуплоидной беременности с дефектом гена GJB2? (30,00 руб.)

0   0
Первый авторВеропотвелян
АвторыПогуляй Ю.С.
Страниц8
ID476132
АннотацияВ данной публикации освещены механизмы функционирования белков-коннексинов в различных тканях организма и описана их роль в реализации репродуктивной функции человека Также представлены данные собственных исследований по этому вопросу, впервые в мире выполненных на образцах человеческих эмбрионов (замершие беременности и медицинские аборты). Из группы замерших беременностей был отобран 201 образец (103 с аномальным кариотипом – 1-я группа; 98 – с нормальным кариотипом – 2-я группа) и обследован на предмет носительства мутации 35delG GJB2. В качестве контрольной группы выступили 193 здоровых новорожденных и 120 медицинских абортов. При подсчете достоверности различий выборок было определено, что генотип 35delG/N достоверно (р<0,01) в 2 раза чаще встречался в группе замерших беременностей с нормальным кариотипом (12,2%) в сравнении с группой замерших беременностей с ХА (5,83%). Носительство мутации 35delG GJB2 наблюдается с частотой 1/20 (4,14%) в субпопуляции новорожденных Днепропетровской и Запорожской областей.
Возможна ли ассоциация спонтанного прерывания эуплоидной беременности с дефектом гена GJB2? [Электронный ресурс] / Веропотвелян, Погуляй // Репродуктивное здоровье. Восточная Европа .— 2016 .— №2 .— С. 62-69 .— Режим доступа: https://rucont.ru/efd/476132

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Interregional Center of Medical Genetics and Prenatal Diagnosis, Krivoy Rog, Ukraine Возможна ли ассоциация спонтанного прерывания эуплоидной беременности с дефектом гена GJB2? <...> Также представлены данные собственных исследований по этому вопросу, впервые в мире выполненных на образцах человеческих эмбрионов (замершие беременности и медицинские аборты). <...> Из группы замерших беременностей был отобран 201 образец (103 с аномальным кариотипом – 1-я группа; 98 – с нормальным кариотипом – 2-я группа) и обследован на предмет носительства мутации 35delG GJB2. <...> В качестве контрольной группы выступили 193 здоровых новорожденных и 120 медицинских абортов. <...> При подсчете достоверности различий выборок было определено, что генотип 35delG/N достоверно (р<0,01) в 2 раза чаще встречался в группе замерших беременностей с нормальным кариотипом (12,2%) в сравнении с группой замерших беременностей с ХА (5,83%). <...> Носительство мутации 35delG GJB2 наблюдается с частотой 1/20 (4,14%) в субпопуляции новорожденных Днепропетровской и Запорожской областей. <...> Also presented data of its own studies on this issue for the fi rst time in the world performed on samples of human embryos (missed abortion, and medical abortion). <...> The group of missed abortion were selected 201samples (103 – with an abnormal karyotype - Group 1; 98 – with normal karyotype – Group 2) and examined for the mutation carriers 35delG GJB2. <...> In calculating the signifi cance of samples diff erences, it was determined that the genotype 35delG / N was signifi cantly (p<0.01) in 2 times more common in the group of missed abortion with normal karyotype (12.2%) compared with the group – of missed abortion with XA (5,83%). <...> Також представлені дані власних досліджень з цього питання, вперше в світі виконаних на зразках людських ембріонів (завмерлі <...>