Ишемическая болезнь сердца Оценка полиморфизма генов липид-транспортной системы и I/D полиморфизма гена ангиотензинпревращающего фермента у больных нестабильной стенокардией узбекской национальности с семейным анамнезом ишемической болезни сердца Курбанов Р. Д., Бекметова Ф. М., Шек А. Б., Кан Л. Э., Хашимов Ш. У. <...> Изучить влияние семейного анамнеза ишемической болезни сердца (ИБС) на распределение полиморфизма генов аполипопротеинов (апо) А1, В и Е липид-транспортной системы и I/D полиморфизма гена ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) у больных нестабильной стенокардией (НС) узбекской национальности. <...> Обследованы 125 больных узбекской национальности с НС из них I группа (гр.) (n=63) имела отягощенный семейный анамнез и II гр. (n=62) без отягощенного анамнеза. <...> G-A полиморфизм гена апоA1, —516C/T полиморфизма гена апоB, ε2/ε3/ε4 полиморфизм гена апоE и I/D полиморфизм гена АПФ определяли с использованием набора реагентов Diatom TM DNA Prep 200 (производство ООО «Лаборатория ИзоГен»). <...> При изучении распределения «повреждающих» аллелей изучаемых генов среди больных НС в сравнении со здоровыми, выявлена большая распространенность носительства аллели А апоA1 (OР 3,63, 95% ДИ 1,63–8,04, p=0,002). <...> При этом не было выявлено различий в частоте носительства «Т» аллели — 516C/T полиморфизма гена апоВ. <...> Наличие семейного анамнеза ИБС среди лиц узбекской национальности с НС ассоциируется с накоплением «повреждающих» аллелей: «А» (М1-) G-A полиморфизма гена апоА1, «ε4» гена апоЕ, и аллели «D» I/D полиморфизма гена АПФ. <...> При этом не выявлено различий в частоте носительства «Т» аллели –516C/T полиморфизма гена апоВ. <...> Ключевые слова: нестабильная стенокардия, полиморфизм гена ангиотензин-превращающего фермента, семейный анамнез ишемической болезни сердца, комплекс интима-медиа. <...> Поступила 02/04–2012 Принята к публикации 21/02–2013 Кардиоваскулярная терапия и профилактика, 2013; 12 (2): 46-51 Lipid transport genetic polymorphism and angiotensin-converting enzyme I/D genetic polymorphism in Uzbek patients with <...>