Н.Н. Блохина Минздрава России, Москва ПЕРВЫЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ОПЫТ ПРИМЕНЕНИЯ АФАТИНИБА В РОССИИ Результаты рандомизированных клинических исследований доказали преимущество неселективного ингибитора тирозинкиназы гена EGFR 2-го поколения афатиниба по сравнению с платиносодержащей химиотерапией у EGFR-позитивных больных аденокарциномой легкого как в первой, так и во второй линиях лечения. <...> Показано достоверное улучшение выживаемости без прогрессирования (ВБП) в сравнении с платиносодержащей терапией и гефитинибом в 1-й линии лечения. <...> Преимущество в общей выживаемости (ОВ) продемонстрировано в подгруппе больных с Del19 в крупных рандомизированных исследованиях. <...> Н.Н. Блохина», объективный эффект (ОЭ) терапии афатинибом составил 62,7% при контроле роста опухоли 94,1%. <...> Наиболее частыми нежелательными явлениями являлись сыпь, паронихии и диарея, требующие редукции дозы препарата до 30 и 20 мг/сут у 34,5 и 16,4% пациентов соответственно. <...> Blokhin» THE FIRST CLINICAL EXPERIENCE WITH AFATINIB IN RUSSIAN FEDERATION Randomized clinical trials results have shown the advantage of non-selective EGFR tyrosine kinase inhibitor 2nd generation – afatinib compared with platinum-based chemotherapy in adenocarcinoma EGFR-positive patients in both the first and second-line of treatment. <...> Shown significant improvement in PFS compared with standard platinum contain regimen and gefitinib in the first line of treatment. <...> Also afatinib demonstrated the efficacy in the second line of treatment of squamous cell carcinoma of lung. <...> N.N.Blokhin» ORR afatinib therapy was 62.7% in the tumor growth control 94.1%. <...> Keywords: non-small-cell lung cancer, adenocarcinoma, EGFR mutation, Del19, L858R, afatinib. лым онкологическим заболеванием, как диссеминированный рак легкого. <...> Последующая регистрация и внедрение в клиническую практику двух ингибиторов тирозинкиназы EGFR первого поколения (эрлотиниба и гефитиниба) позволили пациентам, имеющим активирующую мутацию гена EGFR, получить дополнительную возможность лекарственного лечения. <...> Частота выявления активирующих мутаций гена EGFR О у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) в Российской Федерации <...>