Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 635212)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Медицинский совет  / №10 2016

ВОЗМОЖНОСТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛИ-ТИМОЗИН-α1 В НЕОАДЪЮВАНТНОЙ ХИМИОТЕРАПИИ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ (60,00 руб.)

0   0
Первый авторВладимирова
АвторыПодзорова Н.А., Непомнящая Е.М., Златник Е.Ю., Новикова И.А., Ульянова Е.П.
Страниц6
ID458578
АннотацияВ статье освещены результаты опыта клинического применения нового отечественного препарата на основе рекомбинантного фактора некроза опухоли-тимозин-α1 (ФНО-Т) в комбинации с режимами химиотерапии FAC и РА на неоадъювантном этапе лечения больных раком молочной железы IIB–IIIB стадии. В отличие от стандартного подкожного метода введения авторами было предложено применять рекомбинантный ФНО-Т перитуморально с целью максимального воздействия препарата непосредственно на зону опухоли, перитуморальную ткань. При перитуморальном введении рекомбинантного ФНО-Т по 200 000 МЕ в 1–5-й дни каждого курса лечения на фоне химиотерапии выявлено достоверное увеличение частоты объективных эффектов, в т. ч. за счет увеличения частоты полных регрессий. По данным морфологического исследования выявлено: увеличение числа наблюдений лечебного патоморфоза III–IV степени, снижение числа микрососудов в опухоли по сравнению с первичной опухолью. Исследование иммунного статуса больных в динамике демонстрирует, что предложенный метод перитуморального применения рекомбинантного фактора некроза опухолитимозина-α1 оказывает иммунокорригирующее действие за счет влияния на Т- и В-клеточное звено иммунной системы
УДК10.21518/2079-701X-2016-10-38-43
ВОЗМОЖНОСТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛИ-ТИМОЗИН-α1 В НЕОАДЪЮВАНТНОЙ ХИМИОТЕРАПИИ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ / Л.Ю. Владимирова [и др.] // Медицинский совет .— 2016 .— №10 .— С. 40-45 .— URL: https://rucont.ru/efd/458578 (дата обращения: 11.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

10.21518/2079-701X-2016-10-38-43 Л.Ю. ВЛАДИМИРОВА, д.м.н., профессор, Н.А. ПОДЗОРОВА, Е.М. НЕПОМНЯЩАЯ, д.м.н., профессор, Е.Ю. ЗЛАТНИК, д.м.н., профессор, И.А. НОВИКОВА, Е.П. УЛЬЯНОВА Ростовский научно-исследовательский онкологический институт Минздрава России ВОЗМОЖНОСТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛИ-ТИМОЗИН-α1 В НЕОАДЪЮВАНТНОЙ ХИМИОТЕРАПИИ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ В статье освещены результаты опыта клинического применения нового отечественного препарата на основе рекомбинантного фактора некроза опухоли-тимозин-α1 (ФНО-Т) в комбинации с режимами химиотерапии FAC и РА на неоадъювантном этапе лечения больных раком молочной железы IIB–IIIB стадии. <...> В отличие от стандартного подкожного метода введения авторами было предложено применять рекомбинантный ФНО-Т перитуморально с целью максимального воздействия препарата непосредственно на зону опухоли, перитуморальную ткань. <...> При перитуморальном введении рекомбинантного ФНО-Т по 200 000 МЕ в 1–5-й дни каждого курса лечения на фоне химиотерапии выявлено достоверное увеличение частоты объективных эффектов, в т. ч. за счет увеличения частоты полных регрессий. <...> По данным морфологического исследования выявлено: увеличение числа наблюдений лечебного патоморфоза III–IV степени, снижение числа микрососудов в опухоли по сравнению с первичной опухолью. <...> Исследование иммунного статуса больных в динамике демонстрирует, что предложенный метод перитуморального применения рекомбинантного фактора некроза опухолитимозина-α1 оказывает иммунокорригирующее действие за счет влияния на Т- и В-клеточное звено иммунной системы. <...> Ключевые слова: рак молочной железы, рекомбинантный фактор некроза опухоли-тимозин-α1, неоадъювантная химиотерапия, перитуморальное введение, неоангиогенез. <...> ULYANOVA Rostov Research Institute of Oncology, Rostov-on-Don, Russia THE POSSIBILITY OF USING TUMOR NECROSIS FACTOR-THYMOSIN-α1 IN NEOADJUVANT CHEMOTHERAPY OF BREAST CANCER The article covers the results of clinical application of a domestic drug based on recombinant tumor necrosis factor-alphathymosin-alpha1 (TNF-T) combined with chemotherapy FAC and РА during <...>