Российский кардиологический журнал № 1 (99) | 2013 МЕДИАТОРЫ МЕЖКЛЕТОЧНЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ И ЭНДОТЕЛИАЛЬНАЯ ФУНКЦИЯ ПРИ МИКСОМАТОЗНОМ ПРОЛАПСЕ МИТРАЛЬНОГО КЛАПАНА Ягода А. В. <...> Изучение состояния некоторых медиаторов межклеточных взаимодействий и эндотелиальной функции у пациентов с миксоматозным пролапсом митрального клапана (ПМК). <...> Обследовано 25 пациентов с миксоматозным ПМК в возрасте от 18 до 29 лет. <...> Группы сравнения – пациенты с ПМК без эхокардиографических признаков миксоматоза и здоровые люди. <...> В крови определяли уровни интерлейкинов (IL)-1β, –4, –10, фактора некроза опухоли a (TNF-a), интерферона-γ (IFN-γ), основного фактора роста фибробластов (FGF-b), трансформирующего фактора роста β1 (TGF-β1), эндотелина-1 (ЕТ-1), оксида азота (NO), тромбоксана В2 (ТхВ2), 6-кето-простагландина F1a (6-keto-PGF1a) и активность фактора Виллебранда (vWF). <...> У пациентов с ПМК независимо от наличия признаков миксоматозного перерождения выявлено повышение в сыворотке крови уровней TGF-b1, FGF-b, снижение TNF-a и активности vWF. <...> В случаях миксоматозного ПМК регистрировалось увеличение содержания IL-1β, ЕТ-1, снижение IFN-γ, а показатели FGF-b и vWF имели максимальные отклонения. <...> Уровни IL-4, IL-10 у больных ПМК обеих групп (с миксоматозной клапанной дегенерацией и без неё) были идентичными и соответствовали контрольным величинам, определялась тенденция к более высокому содержанию ТхВ2 кому – NO и 6-keto-PGF1a в случаях миксоматозного пролапса. и более низЗаключение. <...> Наиболее выраженные изменения в уровнях медиаторов межклеточных взаимодействий и функции эндотелия выявлены у пациентов с наличием эхокардиографических признаков миксоматозной дегенерации ПМК. <...> *Автор, ответственный за переписку (Corresponding author): ngladkih@mail.ru АДФ – аденозиндифосфат, ПМК – пролапс митрального клапана, ЕТ-1 – эндотелин-1, FGF-b – основной фактор роста фибробластов, IL-1β – интерлейкин-1β, IL-4 –интерлейкин-4, IL-10 – интерлейкин-10, IFN-γ –интерферона-γ, NO – оксид азота, TNF-a – фактор некроза опухоли a, TGF-β1 – трансформирующий <...>