Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634840)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Вестник Московского университета. Серия 3. Физика. Астрономия  / №6 2015

Влияние химической намагниченности океанических базальтов на определение палеонапряженности геомагнитного поля методом Телье (60,00 руб.)

0   0
Первый авторМаксимочкин
АвторыЦелебровский А.Н.
Страниц9
ID455829
АннотацияНа драгированных образцах базальтов Средино-Атлантического хребта (САХ) и рифтовой зоны Красного моря возрастом от 0.2 до 1 млн лет показана возможность разделения компонент намагниченности термоостаточной и химической природы в океанических базальтах путем использования методики Телье–Кое. Установлено, что интенсивность разрушения химической намагниченности, полученной в результате отжига образцов базальтов с температурой Кюри TC = 145 и 240 ◦ C при температурах 340–380 ◦ C в атмосфере воздуха, в 4.5–5 раз ниже, чем образование парциальной термоостаточной намагниченности в экспериментах по методике Телье–Кое, в то время как для термоостаточной намагниченности эти скорости практически совпадают. Используя эту особенность, удалось оценить вклад компонент химической и термоостаточной природы в естественную намагниченность базальтов и определить палеонапряженность геомагнитного поля эпохи их формирования по термоостаточной части намагниченности. В базальтах юга САХ возрастом 1 млн лет вклад химической части в естественную намагниченность составил от 60 до 80 %, возрастом 0.35 млн лет — менее 50 %, возрастом 0.2 млн лет — менее 10 %. Значения виртуального дипольного магнитного момента Земли, рассчитанные нами, оказались близки к литературным данным
УДК550.384; 537.624.8
Максимочкин, В.И. Влияние химической намагниченности океанических базальтов на определение палеонапряженности геомагнитного поля методом Телье / В.И. Максимочкин, А.Н. Целебровский // Вестник Московского университета. Серия 3. Физика. Астрономия .— 2015 .— №6 .— С. 134-142 .— URL: https://rucont.ru/efd/455829 (дата обращения: 26.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

№ 6 Влияние химической намагниченности океанических базальтов на определение палеонапряженности геомагнитного поля методом Телье В. И. <...> На драгированных образцах базальтов Средино-Атлантического хребта (САХ) и рифтовой зоны Красного моря возрастом от 0.2 до 1 млн лет показана возможность разделения компонент намагниченности термоостаточной и химической природы в океанических базальтах путем использования методики Телье–Кое. <...> Установлено, что интенсивность разрушения химической намагниченности, полученной в результате отжига образцов базальтов с температурой Кюри TC = 145 и 240◦C при температурах 340–380◦C в атмосфере воздуха, в 4.5–5 раз ниже, чем образование парциальной термоостаточной намагниченности в экспериментах по методике Телье–Кое, в то время как для термоостаточной намагниченности эти скорости практически совпадают. <...> Используя эту особенность, удалось оценить вклад компонент химической и термоостаточной природы в естественную намагниченность базальтов и определить палеонапряженность геомагнитного поля эпохи их формирования по термоостаточной части намагниченности. <...> В базальтах юга САХ возрастом 1 млн лет вклад химической части в естественную намагниченность составил от 60 до 80 %, возрастом 0.35 млн лет — менее 50 %, возрастом 0.2 млн лет — менее 10 %. <...> Введение Носителями естественной остаточной намагниченности океанических базальтов являются титаномагнетиты, которые в течение геологической жизни породы могут изменяться в результате низкотемпературных химических процессов окисления, протекающих в условиях дна океана. <...> В базальтах верхнего слоя океанической коры наиболее распространенным первичным магнитным минералом является титаномагнетит Fe3−xTixO4 , с x ≈0.6, обычно содержащий примеси Al и Mg [1]. <...> Первичная термоостаточная намагниченность (IrT ) замещается химической остаточной намагниченностью (Irc ). <...> Направление химической намагниченности, полученной при распаде и окислении катион-дефицитных <...>