Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 635043)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Инфекция и иммунитет  / №2 2013

МЕТОДЫ ПОВЫШЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ВЫДЕЛЕНИЯ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ ПАТОГЕННЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ ИЗ КЛЕЩЕЙ (60,00 руб.)

0   0
Первый авторТимофеев
АвторыФоменко Н.В., Иванов М.К.
Страниц2
ID442684
АннотацияКровососущие иксодовые клещи являются носителями множества патогенов, вызывающих инфекционные заболевания человека. В настоящее время для принятия взвешенного решения об экстренной профилактике укушенных лиц проводят анализ клещей на предмет выявления специфических маркеров клещевых инфекций. Кроме того, при развитии заболевания, наличие в анамнезе укуса инфицированным клещом может облегчить постановку диагноза. Для выявления нуклеиновых кислот (НК) боррелий, анаплазм, эрлихий и вируса клещевого энцефалита (ВКЭ) активно применяют метод полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (ПЦР-РВ), а для выявления антигена ВКЭ — иммуноферментный анализ. Нередко в одной организации используют оба упомянутых метода. Однако, как правило, растворы, применяемые для гомогенизации клещей, рекомендованные производителями иммуноферментных тестов либо ПЦР-наборов, не являются взаимозаменяемыми.
Тимофеев, Д.И. МЕТОДЫ ПОВЫШЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ВЫДЕЛЕНИЯ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ ПАТОГЕННЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ ИЗ КЛЕЩЕЙ / Д.И. Тимофеев, Н.В. Фоменко, М.К. Иванов // Инфекция и иммунитет .— 2013 .— №2 .— С. 80-81 .— URL: https://rucont.ru/efd/442684 (дата обращения: 04.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Материалы международной конференции «Молекулярная эпидемиология актуальных инфекций» новлена циркуляция 2-х генотипов (С и Н). <...> В связи с изложенным, разработка и внедрение в практику молекулярно-генетического метода Инфекция и иммунитет диагностики паротитной инфекции и генотипирование вируса является актуальной задачей. <...> В работе использованы пробы слюны, взятые у взрослых пациентов с предварительным диагнозом эпидемического паротита, в качестве контроля использовалась слюна здоровых людей. <...> Выделение РНК и обратная транскрипция проводились с применением наборов «Рибо-преп» и «Реверта-L» (производство ФБУН ЦНИИЭ вирус омской геморрагической лихорадки (ОГЛ), как наиболее близкий в серокомплексе КЭ, а также наиболее далекий вирус в комплексе — Повассан. <...> Уровень защиты от гетерологичных вирусов ОГЛ и Повассан был в прямой зависимости от молекулярной дистанции. <...> При анализе защиты от разных штаммов ВКЭ прямой корреляции между молекулярной дистанцией и протективной активностью вакцин выявлено не было. <...> Для амплификации были использованы подобранные праймеры для полиморфного участка генома вируса, включающего в себя, в том числе, ген белка SH, по которому преимущественно проводят генотипирование вируса. <...> В ходе работы у двух человек с подтвержденным впоследствии диагнозом эпидемического паротита был детектирован продукт амплификации, соответствующий искомому. <...> У лиц из контрольной группы и у контактных с больными такой продукт амплификации выявлен не был, что говорит об адекватной специфичности подобранных праймеров и условий реакции. <...> Продолжением данной работы будет секвенирование участка генома выделенных изолятов вируса эпидемического паротита. <...> ИЗУЧЕНИЕ ПРОТЕКТИВНОСТИ ВАКЦИН ПРОТИВ ВКЭ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ДИСТАНЦИИ БЕЛКА Е ШТАММОВ ВКЭ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ДЛЯ ЗАРАЖЕНИЯ Л.Л. <...> Терехина, Ю.В. Рогова, Л.Ю. Романова, М.Ф. Ворович, Г.Г. Карганова ФГБУ Институт полиомиелита и вирусных <...>