46 ЯНВАРЬФЕВРАЛЬ 2016 МЕНЕДЖМЕНТ О.Г. МЕЛИХОВ, Институт клинических исследований, Е.А. ЦЕПОВА, «ФармКонсалтинг» Некоторые особенности договора О ПРОВЕДЕНИИ КЛИНИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ В статье анализируются некоторые аспекты, которые должны найти отражение в договоре на проведение клинического исследования между фармацевтической компанией (или контрактной исследовательской организацией) и медицинским учреждением: передача исследуемого препарата и других материалов клинического исследования, привлечение сторонней лаборатории, права на использование результатов исследования, условия досрочного прекращения договора. <...> Обсуждаются особенности начисления налога на добавленную стоимость, а также вопросы защиты персональных данных субъектов исследования. ведение клинического исследования между фармацевтической компанией (или контрактной исследовательской организацией) и медицинским учреждением. <...> Передача исполнителю лекарственных препаратов для проведения клинического исследования и последующий учет препаратов. <...> При предварительном согласовании договора следует уделить особое внимание юридическим аспектам, касающимся передачи исполнителю лекарственных препаратов для проведения клинического исследования и последующего учета этих препаратов. <...> Поэтому сторонам рекомендуется внести в договор следующую информацию: Наименование, дозировка и максиМ мальное количество лекарственных препаратов, которые заказчик обязуется передать исполнителю в целях проведения исследования. <...> В случае проведения длительных клинических исследований (продолжительностью более года) рекомендуется также добавить информацию об обязательном остаточном сроке годности лекарственных ы продолжаем обсуждение различных проблем, связанных с заключением договора на проКлючевые слова: клиническое исследование, договор на проведение клинического исследования, договорные отношения препаратов на момент <...>