2 отражают и тот факт, что описание динамики протекающих процессов путем обработки временных рядов разными методами, указанными в работе, приводит к сходным результатам, что в свою очередь подтверждает правомочность подходов, используемых при выполнении настоящей работы. <...> Программы для обработки временных рядов TISEAN 2.1. <...> 19 ноября 2010 г. УДК 547.25 ОРГАНОГЕРМИЛИРОВАНИЕ СОЕДИНЕНИЙ, ПРОЯВЛЯЮЩИХ СН-КИСЛОТНОСТЬ © 2011 г. Н.А. Рыжкова, Л.И. Ольховская Кубанский государственный университет, ул. <...> Ставропольская, 149, г. Краснодар, 355040, rector@kubsu.ru Kuban State University, Stavropolskaya St., 149, Krasnodar, 355040, rector@kubsu.ru Синтезированы алкилгерманиевые производные некоторых СН-кислот по реакции О-гермилуретанов с -дикарбонильными соединениями и фенилацетиленом. <...> Алкилгерманиевые еноляты состава R4-nGe[OC(X)=CH-C(O)-Y] n ( где X= CH3, OC2H5; Y= CH3, OC2H5; n=1,2) охарактеризованы методами ИК- и ЯМР-спектроскопии, фенилэтинилгерманы R4-nGe(C ≡CPh)n ) (где n=1,2) – методами хромато-масс-спектрометрии и ИК-спектроскопии. <...> Показано, что германийорганические карбаматы могут быть использованы в качестве гермилирующих реагентов для соединений, проявляющих СНкислотность. <...> Alkylgermanium enolates of R4-n[Ge OC (X) = CH-C (O)-Y]n (where X = CH3, OC2H5; Y = CH3, OC2H5; n = 1,2) where characterized by IR- and NMR-spectroscopy, fenyletinylgermaniums R4- nGe (C≡CPh)n) (where n = 1,2) - methods of gas chromatography-mass spectrometry and IR-spectroscopy. <...> It is shown that Organogermanium carbamates can be used as germylation reagents for compounds having a CH-acidity. <...> Для введения элементоорганического фрагмента в органические молекулы, обладающие активным атомом водорода, используются различные соединения: элементоорганические галогениды в присутствии акцепторов галогеноводорода, алкоксиды, цианиды, соединения, содержащие связи элемент – азот и т.п. <...> Ранее нами было показано, что моно- и дизамещенные оловоорганические производные карбаминовой кислоты могут использоваться для получения различных классов оловоорганических веществ: алкоксистаннанов [1], станнилацетиленов [2], оловоорганических производных СН-кислот [3] и т.п., в то же <...>