«Редкая патология позвоночника у ребенка с нейрофиброматозом I типа»* и С.О. Рябых с соавт. <...> «Вариант нестабильного кифозогенного порока позвоночника»** Повторяемость и однотипность клинических и лучевых проявлений пороков позвоночника, представленных в публикуемых работах, а также их точное повторение в описаниях зарубежных публикаций позволяет рассмотреть эти проявления не как случайные признаки вертебральной патологии, а как самостоятельный синдром, основным анатомическим компонентом которого является смещение тел позвонков (в наших наблюдениях – шейногрудных и грудных) в позвоночный канал, а клиническими компонентами – выраженный шейно-грудной кифоз, сдавление спинного мозга, тотальное отсутствие опорности и нестабильность позвоночника. <...> Подобное сочетание больше всего напоминает так называемую сегментарную спинальную дисгенезию (врожденный вывих позвоночника), однако отсутствие во всех случаях циркулярного нарушения целостности костных структур в обсуждаемых наблюдениях не позволяет классифицировать порок подобным образом. <...> Теоретически можно предполагать, что подобные пороки могут встречаться и в других отделах. <...> Нам кажется, больше всего обсуждаемый порок по сути аномалии соответствует термину «инклинация» – по аналогии с известной нейрохирургам инклинацией (внутренним внедрением) зуба второго шейного позвонка в большое затылочное отверстие. <...> Высокая частота сопутствующих вертебральных аномалий и пороков осевого скелета у детей с инклинацией позволяет предположить, что ранее указанную патологию могли относить к другим врожденным деформациям, скорее всего к кифозам III типа по R. <...> Winter (смешанные или недифференцируемые пороки), либо рассматривать как компонент болезни Шпренгеля (высокое стояние лопатки отмечено в двух наших наблюдениях) или синдрома Клиппеля-Фейля (именно так описывает подобную аномалию M. <...> По-видимому, своевременная диагностика порока и оперативное <...>