Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634699)
Контекстум
.
Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология"  / №3 2012

СИНТЕЗ И ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ХАЛКОНОВ, СОДЕРЖАЩИХ КАРБАЗОЛЬНЫЕ И ФЕНОТИАЗИНОВЫЕ ФРАГМЕНТЫ С РАЗЛИЧНЫМИ АЛКИЛЬНЫМИ РАДИКАЛАМИ (90,00 руб.)

0   0
Первый авторСоснин
АвторыАбашев Г.Г.
Страниц3
ID421855
АннотацияСинтезирована серия ранее неописанных халконов, содержащих карбазольные и фенотиазиновые фрагменты. Методом циклической вольтамперометрии изучено их электрохимическое поведение в ацетонитриле.
УДК547.759.32+547.818.1+547.38
Соснин, Е.А. СИНТЕЗ И ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ХАЛКОНОВ, СОДЕРЖАЩИХ КАРБАЗОЛЬНЫЕ И ФЕНОТИАЗИНОВЫЕ ФРАГМЕНТЫ С РАЗЛИЧНЫМИ АЛКИЛЬНЫМИ РАДИКАЛАМИ / Е.А. Соснин, Г.Г. Абашев // Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология" .— 2012 .— №3 .— С. 78-80 .— URL: https://rucont.ru/efd/421855 (дата обращения: 25.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

УДК 547.759.32+547.818.1+547.38 Е.А. Соснин, Г.Г. Абашев СИНТЕЗ И ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ХАЛКОНОВ, СОДЕРЖАЩИХ КАРБАЗОЛЬНЫЕ И ФЕНОТИАЗИНОВЫЕ ФРАГМЕНТЫ С РАЗЛИЧНЫМИ АЛКИЛЬНЫМИ РАДИКАЛАМИ (Естественнонаучный институт Пермского государственного университета, Институт технической химии, Уральское отделение РАН) е-mail: gabashev@psu.ru Синтезирована серия ранее неописанных халконов, содержащих карбазольные и фенотиазиновые фрагменты. <...> Методом циклической вольтамперометрии изучено их электрохимическое поведение в ацетонитриле. <...> Ключевые слова: халконы, карбазол, фенотиазин, циклическая вольтамперометрия ВВЕДЕНИЕ Последние два десятилетия бурно развивается химия сопряженных олигомеров и полимеров. <...> Это связано с обнаружением у этих соединений таких свойств, как электро- и фотолюминесценция [1]. <...> Важное место среди сопряженных олигомеров и полимеров, применяющихся для создания электронных устройств, занимают производные карбазола из-за их высокой термической стабильности, голубого свечения в электрохромных устройствах и благодаря тому, что производные карбазола являются хорошими проводниками р-типа [2, 3]. <...> В последние годы все больший интерес вызывают производные фенотиазина, которые как аналоги карбазола начали применяться в качестве доноров электронов при создании материалов с высокой генерируемой приложенным напряжением хемилюминесценцией (ECL-systems) [4], для оптоэлектронных устройств [5] таких как органические и полимерные светодиоды, полевые транзисторы, солнечные батареи, молекулярные провода. <...> Это становится возможным благодаря непланарной геометрии фенотиазинов и низким значениям их обратимых потенциалов окисления [6]. <...> Ранее нами были описаны аморфные соединения, содержащие в своем составе фенотиазиновые фрагменты, полученные в условиях реакции Фриделя-Крафтса, катализируемой BF3·Et2O [7], а также халконы, содержащие тиофеновые, пиррольные и фенотиазиновые циклы [8, 9]. <...> В настоящее время полимеры <...>