Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634160)
Контекстум
.
Известия высших учебных заведений. Химия и химическая технология  / №12 2013

ЖИДКОФАЗНОЕ ГИДРИРОВАНИЕ ЦИКЛООЛЕФИНОВ (90,00 руб.)

0   0
Первый авторВерещагина
АвторыЗахарова Г.Б., Антонова Т.Н., Абрамов И.Г.
Страниц4
ID420804
АннотацияИзучены закономерности гидрирования ряда циклоолефинов, а так же ненасыщенных кислородсодержащих алициклических соединений водородом в присутствии суспендированного в жидкой фазе палладиевого катализатора, а именно, 1 % Pd/C. Тонкие композитные слои аморфный углерод – палладий обеспечивают нано-размерность частиц металла (20-900) нм. Оценены показатели процесса в зависимости от параметров его проведения. Сопоставлена реакционная способность двойных связей гидрируемых соединений.
УДК542.941.7 / 547.518
ЖИДКОФАЗНОЕ ГИДРИРОВАНИЕ ЦИКЛООЛЕФИНОВ / Н.В. Верещагина [и др.] // Известия высших учебных заведений. Химия и химическая технология .— 2013 .— №12 .— С. 77-80 .— URL: https://rucont.ru/efd/420804 (дата обращения: 16.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

УДК 542.941.7 / 547.518 Н.В. Верещагина, Г.Б. Захарова, Т.Н. Антонова, И.Г. Абрамов ЖИДКОФАЗНОЕ ГИДРИРОВАНИЕ ЦИКЛООЛЕФИНОВ (Ярославский государственный технический университет) е-mail: antonovatn@ystu.ru Изучены закономерности гидрирования ряда циклоолефинов, а так же ненасыщенных кислородсодержащих алициклических соединений водородом в присутствии суспендированного в жидкой фазе палладиевого катализатора, а именно, 1 % Pd/C. <...> Тонкие композитные слои аморфный углерод – палладий обеспечивают нано-размерность частиц металла (20-900) нм. <...> Оценены показатели процесса в зависимости от параметров его проведения. <...> Сопоставлена реакционная способность двойных связей гидрируемых соединений. <...> Ключевые слова: жидкофазное гидрирование, циклооктадиен, циклооктен, непредельные алициклические кислородсодержащие соединения, нано-катализаторы Циклоолефины C8…C12 – 1,5-циклооктадиен, 1,5-циклодекадиен, 1,5,9-циклододекатриен, получаемые в результате освоения процессов циклической олигомеризации 1,3-бутадиена, являются доступным сырьевым источником для получения алициклических соединений различной функциональности. <...> Среди функциональных производных циклоолефинов – кислородсодержащие соединения, а именно, циклоалифатические гидропероксиды, спирты, кетоны, моно- и диэпоксиды, диолы, высшие алифатические дикарбоновые кислоты, представляющие интерес в качестве полупродуктов и мономеров для композитов и полимерных материалов [1]. <...> В частности, циклооктен, получаемый в результате гидрирования 1,5-цис, цис-циклооктадиена, интересен как мономер в производстве синтетического каучука – полиоктенамера, получаемого фирмой «Байер» под торговым названием «Вистанекс» [2]. <...> В последние годы в качестве катализаторов гидрирования двойных связей олефиновых соединений с успехом используются мелкодисперсные катализаторы на основе металлов платиновой группы [3]. <...> Их высокая активность позволяет проводить процесс гидрирования в мягких условиях <...>