Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 635043)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология"  / №4 2014

УСТОЙЧИВОСТЬ a-ДИАЛКИЛАМИНОКЕТОНОВ К ОКИСЛЕНИЮ КИСЛОРОДОМ ВОЗДУХА (90,00 руб.)

0   0
Первый авторГусев
АвторыГорбунов А.А.
Страниц4
ID412829
АннотацияПолучены α-диалкиламины ацетона и ацетофенона с радикалами С2Н5, С6Н13 и С8Н17. Установлено, что производные ацетофенона с радикалами С6Н13 и С8Н17 окисляются в течение суток, соединение с этильными радикалами в течение суток окисляется мало, его окисление ускоряется при повышении температуры. Производные ацетона более устойчивы. Скорость их окисления при комнатной температуре существенно ниже. α- Диэтиламиноацетон может быть перегнан без разложения. Соединения с гексильными и октильными радикалами окисляются при повышении температуры до 150 ºС.
УДК547.284; 547.233.3
Гусев, В.Ю. УСТОЙЧИВОСТЬ a-ДИАЛКИЛАМИНОКЕТОНОВ К ОКИСЛЕНИЮ КИСЛОРОДОМ ВОЗДУХА / В.Ю. Гусев, А.А. Горбунов // Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология" .— 2014 .— №4 .— С. 37-40 .— URL: https://rucont.ru/efd/412829 (дата обращения: 04.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

УДК 547.284; 547.233.3 В.Ю. Гусев, А.А. Горбунов УСТОЙЧИВОСТЬ a-ДИАЛКИЛАМИНОКЕТОНОВ К ОКИСЛЕНИЮ КИСЛОРОДОМ ВОЗДУХА (Институт технической химии УрО РАН) e-mail: info@itch.perm.ru Получены α-диалкиламины ацетона и ацетофенона с радикалами С2Н5, С6Н13 и С8Н17. <...> Установлено, что производные ацетофенона с радикалами С6Н13 и С8Н17 окисляются в течение суток, соединение с этильными радикалами в течение суток окисляется мало, его окисление ускоряется при повышении температуры. <...> Соединения с гексильными и октильными радикалами окисляются при повышении температуры до 150 ºС. <...> Ключевые слова: α-диалкиламинокетоны, окисление кислородом воздуха N¢,N¢-Диалкилгидразиды карбоновых кислот формулы RCONHN(R¢)2, где R = Alk, Ar; R = Alk обладают высокими координирующими свойствами по отношению к ионам меди(II) [1,2]. <...> Одним из факторов, обусловливающих их высокую координирующую способность, является то, что гидразиды координируют ионы металлов за счет аминного атома азота и атома кислорода с образованием прочного пятичленного металлоцикла [3]. <...> Гидразидная группа подвержена гидролизу [4], который, в зависимости от среды, протекает с образованием карбоновой кислоты или ее соли (1, 2): RCONHNR¢2 + H3O+ D RCOOH + NH3NR¢2 RCONHNR¢2 + OH- D RCOO- + NH2NR¢2 Замена амидного азота в гидразидной группе на метиленовую должна привести к увеличению стойкости к гидролизу, а также к росту гидрофобности соединений, что уменьшает их растворимость в воде. <...> Поэтому соединения с такими улучшенными характеристиками могут представлять интерес как потенциальные экстракционные реагенты. <...> -Диалкиламины кетонов можно рассматривать как аналоги гидразидов, в которых амидный атом азота заменен на метиленовый радикал: O Ar HN N R N ,N -Диалкилгидразиды O Ar N R α-Диалкиламины кетонов R R O Ar NR2 Следовало ожидать, что эти соединения с + (1) (2) длинными углеводородными радикалами, так же как и гидразиды, будут обладать высокими экстракционными свойствами по отношению к ионам меди(II) и другим цветным металлам. <...> Поэтому исследование <...>