УДК 535.37+539.19+543.42.062 Ю.Б. Иванова*, А.С. Семейкин**, Н.Ж. Мамардашвили*, О.И. Койфман*,** СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КИСЛОТНЫХ И КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩИХ СВОЙСТВ ПОИЗВОДНЫХ ОКТАМЕТИЛПОРФИРИНА (*Институт химии растворов им. <...> Г. А. Крестова РАН, **Институт химии макрогетероциклических соединений, Ивановский государственный химико-технологический университет) e-mail: jjiv@yandex.ru Методом спектрофотометрического титрования исследованы кислотные и комплексообразующие свойства производных октаметилпорфирина в системе 1,8диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ен-ацетонитрил при 298 К. <...> Установлено, что при титрованиии указанных соединений происходит депротонирование атомов азота пиррольных колец с образованием моно- и дважды депротонированных форм. <...> Исследовано комплексообразование дважды депротонированных форм изученных лигандов с ацетатом цинка, получены кинетические параметры соответствующих реакций. <...> Проведен сравнительный анализ кинетических параметров образования цинковых комплексов исследуемых лигандов по ионному и молекулярному механизмам. <...> Ключевые слова: порфирины, кислотные свойства, координационные свойства, реакции, кинетика ВВЕДЕНИЕ Фотохимические рецепторы с высокой степенью селективности, содержащие тетрапиррольные макроциклические соединения и их молекулярные фрагменты с высоким химическим сродством, широко используются в современной химии и науке о материалах [1]. <...> Образованию моно- и дважды депротонированных форм порфиринов в растворах способствуют как введение сильных электроноакцепторных заместителей в макроцикл порфирина, так и природа среды. <...> Большинство исследований в области химии порфиринов были направлены на синтез и определение биохимических свойств природных тетрапиррольных пигментов (гемов, хлорофиллов и т.д), но в последнее время наблюдается перенаправление усилий для синтеза нестандартных порфириновых систем и использования их в новых материалах, обладающих комплексом <...>