Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 635050)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Вопросы вирусологии  / №4 2015

Испытание апатогенного вируса гриппа H5N3 в качестве живой ветеринарной вакцины (250,00 руб.)

0   0
Первый авторБоравлева
АвторыЧвала И.А., Ломакина Н.Ф., Репин П.И., Мудрак Н.С., Руденко Л.Г., Гамбарян А.С., Дрыгин В.В.
Страниц5
ID391626
АннотацияСравнивали 4 экспериментальных штамма, сконструированных в лаборатории молекулярной биологии вирусов гриппа ФГБHУ «ИПВЭ им. М.П. Чумакова», с апатогенным H5N3-вирусом А/duck/Moscow/4182/2010 (dk/4182) в качестве живой ветеринарной вакцины. Экспериментальные штаммы содержали Н5-гемагглютинин от вакцинного штамма VNH5N1-PR8/CDC-RG (VN-PR8) или аттенуированного вируса, полученного путем селекции из высоковирулентного А/сhicken/Kurgan/3/2005 (H5N1). Внутренние гены и нейраминидаза экспериментальных штаммов были либо от холодоадаптированного донора аттенуации A/Leningrad/134/17/57 (H2N2), либо от непатогенного H6N2-вируса A/gull/Moscow/3100/2006. В опытах на мышах было показано, что все испытанные штаммы непатогенны для мышей, после однократной вакцинации вызывают высокий прирост антител и хорошо защищают от последующего заражения высоковирулентным вирусом H5N1. Индекс патогенности на курах всех экспериментальных штаммов равен нулю при значении 2,89 для вируса А/ сhicken/Kurgan/3/2005 (H5N1). Сравнивали разные схемы вакцинации цыплят. Штамм dk/4182 при аэрозольной вакцинации 1-дневных цыплят был апатогенен, обеспечивал высокий и равномерный прирост антител и полную защиту от последующего заражения вирусом А/сhicken/Kurgan/3/2005.
УДК615.371:578.832.1].036.8
Испытание апатогенного вируса гриппа H5N3 в качестве живой ветеринарной вакцины / Е.Ю. Боравлева [и др.] // Вопросы вирусологии .— 2015 .— №4 .— С. 46-50 .— URL: https://rucont.ru/efd/391626 (дата обращения: 06.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Preparation of neuraminidase-specific antiserum from the H9N2 subtype of avian influenza virus. <...> Detection of antibody to avian influenza A(H5N1) virus in human serum by using a combination of serologic assays. <...> Immunity to influenza A H9N2 viruses induced by infection and vaccination. <...> 1 , Испытание апатогенного вируса гриппа H5n3 в качестве живой ветеринарной вакцины 1ФГБНУ «Институт полиомиелита и вирусных энцефалитов им. <...> М.П. Чумакова», с апатогенным h5n3-вирусом А/duck/Moscow/4182/2010 (dk/4182) в качестве живой ветеринарной вакцины. <...> Экспериментальные штаммы содержали н5-гемагглютинин от вакцинного штамма Vnh5n1-Pr8/cDc-rg (Vn-Pr8) или аттенуированного вируса, полученного путем селекции из высоковирулентного А/сhicken/Kurgan/3/2005 (h5n1). внутренние гены и нейраминидаза экспериментальных штаммов были либо от холодоадаптированного донора аттенуации a/leningrad/134/17/57 (h2n2), либо от непатогенного h6n2-вируса a/gull/Moscow/3100/2006. в опытах на мышах было показано, что все испытанные штаммы непатогенны для мышей, после однократной вакцинации вызывают высокий прирост антител и хорошо защищают от последующего заражения высоковирулентным вирусом h5n1. индекс патогенности на курах всех экспериментальных штаммов равен нулю при значении 2,89 для вируса А/ сhicken/Kurgan/3/2005 (h5n1). <...> Штамм dk/4182 при аэрозольной вакцинации 1-дневных цыплят был апатогенен, обеспечивал высокий и равномерный прирост антител и полную защиту от последующего заражения вирусом А/сhicken/Kurgan/3/2005. <...> К л ю ч е в ы е с л о в а : вирус гриппа; H5N1;ветеринарная вакцина. <...> 2 Testing of apathogenic influenza virus h5n3 as a poultry live vaccine 1 M.P. <...> Chumakov Institute of Poliomyelitis and Viral Encephalitides, 142782, Moscow, Russia; 2 Animal Health (FGBI “ARRIAH”), 600901,Vladimir, Russia; 3 Russia Four h5n2 experimental vaccine strains and the apathogenic wild duck h5n3 influenza virus А/duck/ Moscow/4182/2010 (dk/4182) were tested as a live poultry vaccine. experimental strains had the hemagglutinin of the a/Vietnam/1203/04 strain lacking the polybasic ha cleavage site or the hemagglutinin from attenuated virus <...>