Шульман, С.Ю. Никулина, Н.В. Аксютина, Е.Е. Поплавская, Б.В. Назаров, М.Ю. Котловский, А.В. Беспалов, И.В. Красуля ГБОУ ВПО «Красноярский государственный медицинский университет им. проф. <...> В статье представлены результаты исследования, целью которого являлось определение ассоциации полиморфизма rs2200733 хромосомы 4q25 с развитием ФП. <...> Выявлено, что редкий аллель Т и гомозиготный генотип по редкому аллелю Т изучаемого полиморфизма статистически значимо преобладает у больных с ФП по сравнению с лицами контрольной группы. <...> Однако остается неясным вопрос о функциональном значении полиморфизма rs2200733 в развитии электрической нестабильности миокарда предсердий. <...> Определение полиморфизма rs2200733 хромосомы 4q25 в клинической практике позволит, вероятно, более точно определять риск развития ФП у пациентов. <...> Фибрилляция предсердий (ФП) — одна из наив 1/3 случаев ФП возникает на фоне отсутствия каких-либо заболеваний, в таком случае речь идет о так называемой изолированной ФП. <...> Наиболее пристальное внимание уделяется ассоциации ФП с однонуклеотидным полиморфизмом (ОНП) rs2200733 на хромосоме 4q25. <...> Локус более распространенных тахиаритмий, в популяции встречается с частотой 1—2% [1]. <...> В большинстве случаев ФП неуклонно прогрессирует в постоянную форму, а также может иметь скрытое течение [1]. <...> По данным Фрамингемского исследования, ФП увеличивает смертность у кардиологических больных вдвое, а также увеличивает риск инсульта приблизительно в 5 раз [2]. <...> У большинства пациентов ФП ассоциирована с сердечно-сосудистыми заболеваниями, однако rs2200733 расположен на расстоянии 7000 пар оснований от гена PITX2, кодирующего фактор транскрипции и участвующего в эмбриональном развитии лево-правой асимметрии сердца. <...> Делеция в гене PITX2 приводит к нарушению формирования так называемых «миокардиальных манжет» вокруг устьев легочных вен, миоциты которых обладают спонтанной электрической активностью, в отличие от миоцитов левого предсердия. <...> Есть <...>