МАТЕРИАЛЫ ВЫСОКОКАЧЕСТВЕННЫЕ ВИНИЛОВЫЕ И АКРИЛОВЫЕ ЭМУЛЬСИИ НА ОСНОВЕ VEOVA Т. <...> Нутенс Н ветвленные кислоты C9 еононановая и неодекановая кислоты представляют собой раз. <...> Ацетилирование этих карбоновых кислот дает, соответственно, виниловый эфир–9 (VeoVa 9) и виниловый эфир– 10 (VeoVa10). <...> Эти винилэфирные молекулы и C10 обладают уникальной неполярной структурой с замещенным третичным α-углеродом. <...> Такая карбоксильная структура не содержит кислотный водород на α-углероде, поэтому данная алкильная группа устойчива к разрушению в щелочной среде. <...> Таким образом, два основных свойства винилэфирных мономеров — их щелочестойкость и гидрофобность. <...> Данные разветвленные мономеры VeoVa 9 и VeoVa 10 отличаются главным образом степенью разветвленности и длиной углеводородных групп. <...> VeoVa 9 обеспечивает сополимеру жесткость, в то время как VeoVa 10 известен как флексибилизирующий сомономер. <...> Мономеры VeoVa можно использовать в комбинации с другими типами мономеров для производства полимеров. <...> Легкость полимеризации зависит от констант полимеризации используемых мономеров (табл. <...> Данные в таблице 2 показывают, что оба виниловых эфира высокоразветвленных кислот обладают реакционной способностью, сходной с винилацетатным мономером. <...> Стойкость к истиранию для ОКП 60% (ASTM) и ОКП 80% (DIN) 32 6/2011 Лакокрасочные материалы и их применение Рис. <...> Защита ацетатных групп от гидролиза благодаря соседним разветвленным алкильным группам Рис. <...> Влияние содержания VeoVa 10 на щелочестойкость латексов СЫРЬЕ. <...> МАТЕРИАЛЫ образом, все виниловые эфиры обладают сходной реакционной способностью вне зависимости от размера карбоксильной группы, поэтому образующиеся винилэфирные сополимеры будут иметь статистическое распределение групп мономера. <...> Также существует разница между реакционной способностью винилэфирных мономеров и (мет)акрилатных мономеров, и все же они могут реагировать друг с другом при эмульсионной полимеризации. <...> Таким образом, разветвленные <...>