Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634840)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Успехи геронтологии / Advances in Gerontology  / №2 2015

СЫВОРОТОЧНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ И ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ МАТРИКСНОЙ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ 9 И ТКАНЕВОГО ИНГИБИТОРА МАТРИКСНЫХ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ 1-ГО ТИПА ПРИ СЕНИЛЬНОМ АОРТАЛЬНОМ СТЕНОЗЕ (250,00 руб.)

0   0
Первый авторЧотчаева
АвторыЩеглова Е.В., Боева О.И., Хайт Г.Я., Магазинюк Т.П., Рогова С.Ш., Байкулова М.Х., Лайпанова А.И.
Страниц6
ID371938
АннотацияДля выявления молекулярных и генетических маркеров, предрасполагающих к развитию сенильного аортального стеноза, проведено изучение сывороточной концентрации матриксной металлопротеиназы 9 (MMP9) и тканевого ингибитора матриксных металлопротеиназ 1-го типа (TIMP1) у 108 пациентов старше 65 лет с кальцинозом и/или кальцинированным стенозом аортального клапана (АК). Также было выполнено типирование полиморфных локусов А8202G гена ММР9 (rs1169732) и C536T гена TIMP1 (rs11551797). В качестве группы сравнения обследованы 46 больных без признаков кальциноза АК. Установлено, что сенильный аортальный стеноз сопровождается достоверным повышением сывороточной концентрации TIMP1 (257,5 (151,5–325,9) пг/мл против 129,7 (86,2–229) пг/ мл, p<0,05), причем уровень TIMP1 выше 258,1 пг/ мл у пожилых людей старше 65 лет может рассматриваться как высокоточный маркер присутствия данной патологии. Полиморфизмы генов ММP9 (А8208G) и ТIMP1 (C536T) не ассоциированы с наличием кальцинированного аортального стеноза.
УДК577.15:616.132–007.271
СЫВОРОТОЧНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ И ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ МАТРИКСНОЙ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ 9 И ТКАНЕВОГО ИНГИБИТОРА МАТРИКСНЫХ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ 1-ГО ТИПА ПРИ СЕНИЛЬНОМ АОРТАЛЬНОМ СТЕНОЗЕ / З.Х. Чотчаева [и др.] // Успехи геронтологии / Advances in Gerontology .— 2015 .— №2 .— С. 27-32 .— URL: https://rucont.ru/efd/371938 (дата обращения: 27.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

222–227 З. Х. Чотчаева, Е. В. Щеглова, О. И. Боева, Г. Я. Хайт, Т. П. Магазинюк, С. Ш. Рогова, М. Х. Байкулова, А. И. Лайпанова СЫВОРОТОЧНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ И ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ МАТРИКСНОЙ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ 9 И ТКАНЕВОГО ИНГИБИТОРА МАТРИКСНЫХ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ 1-ГО ТИПА ПРИ СЕНИЛЬНОМ АОРТАЛЬНОМ СТЕНОЗЕ Ставропольский государственный медицинский университет, 355000 Ставрополь, ул. <...> Мира, 310; e-mail: smets_82@mail.ru Для выявления молекулярных и генетических маркеров, предрасполагающих к развитию сенильного аортального стеноза, проведено изучение сывороточной концентрации матриксной металлопротеиназы 9 (MMP9) и тканевого ингибитора матриксных металлопротеиназ 1-го типа (TIMP1) у 108 пациентов старше 65 лет с кальцинозом и/или кальцинированным стенозом аортального клапана (АК). <...> В качестве группы сравнения обследованы 46 больных без признаков кальциноза АК. <...> Установлено, что сенильный аортальный стеноз сопровождается достоверным повышением сывороточной концентрации TIMP1 (257,5 (151,5–325,9) пг/мл против 129,7 (86,2–229) пг/ мл, p<0,05), причем уровень TIMP1 выше 258,1 пг/ мл у пожилых людей старше 65 лет может рассматриваться как высокоточный маркер присутствия данной патологии. <...> Полиморфизмы генов ММP9 (А8208G) и ТIMP1 (C536T) не ассоциированы с наличием кальцинированного аортального стеноза. <...> Ключевые слова: сенильный аортальный стеноз, матриксная металлопротеиназа 9, тканевый ингибитор матриксных металлопротеиназ 1-го типа, ген, полиморфизм Сенильный аортальный стеноз (кальцинированный аортальный стеноз) является самым частым клапанным поражением сердца в настоящее время [5]. <...> Так, по данным Helsinki Ageing Study, доля лиц с кальцинозом аортального клапана, являющимся начальным этапом развития сенильного стеноза, увеличивается с 40 до 70 % в возрастной когорте 65–85 лет, а более 3 % людей старше 75 лет имеют критический стеноз аорты [14]. <...> Само по себе наличие кальциноза аортального клапана (АК), даже бессимптомного, также ассоциируется с повышенным риском неблагоприятных <...>