ОНКОЛОГИЯ 757 МЫШИ ЛИНИИ PT/Y ЧУВСТВИТЕЛЬНЫ К ИНГИБИРУЮЩЕМУ ГЛЮКОКОРТИКОИДНУЮ ИНДУКЦИЮ ТИРОЗИНАМИНОТРАНСФЕРАЗЫ И ГЕПАТОКАНЦЕРАГЕННОМУ ДЕЙСТВИЮ ОРТОАМИНОАЗОТОЛУОЛА Т.С. <...> Н.Н.Ворожцова СО РАН, РФ; **Но восибирский государственный университет, РФ У мышей линии PT/Y, использующейся для изучения действия мутагенов, отсутствуют спонтанные опухоли печени, однако они с высокой частотой развиваются при хро ническом введении ортоаминоазотолуола. <...> Через 1 сут после острого введения орто аминоазотолуола у мышей этой линии более чем на 70% снижается уровень глюкокор тикоидной индукции активности адаптивного фермента печени тирозинаминотранс феразы. <...> Мыши линии PT/Y могут быть использованы как модель при изучении связи между влиянием канцерогенов на регуляцию активности адаптивных ферментов печени и их способностью вызывать развитие опухолей печени. <...> Ключевые слова: мыши РТ/Y, ортоаминоазотолуол, гепатоканцерогенное действие Среди этиологических факторов, играющих роль в возникновении злокачественных новообразо ваний, особое место занимают химические ве щества. <...> Ранее показано, что канцерогенные для крыс 3'метил4диметиламиноазобензол (3'МеДАБ) и для мышей ортоаминоазотолуол (ОАТ) при введении перед глюкокортикоидным гормоном видоспецифично подавляют индукцию активнос ти адаптивного фермента печени тирозинамино Адрес для корреспонденции: pathol@inbox.ru Морозко ва Т. <...> При этом ОАТ неодинаково влияет на мышей разных линий: сильно ингиби рует индукцию фермента у мышей DBA/2, DD/He, SWR и лишь в слабой степени — у мышей AKR, CC57BR [6,7]. <...> Мыши первых трех линий харак теризуются высокой чувствительностью к гепа токанцерогенному действию ОАТ, а последних двух — исключительной резистентностью к нему [5,9]. <...> Если такая связь существует, то можно было бы в краткосрочном тесте по влиянию на индукцию фермента оценивать канцерогенную опасность химических соединений. <...> Одной из них являются мыши линии <...>