Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 635043)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Бюллетень экспериментальной биологии и медицины  / №7 2014

МЕТОД ИЗУЧЕНИЯ АНГИОТЕНЗИНОВОЙ АКТИВНОСТИ ХИМИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IN VITRO (480,00 руб.)

0   0
Первый авторСпасов
АвторыЯковлев Д.С., Букатина Т.М., Бригадирова А.А.
Страниц3
ID370844
АннотацияПроведены разработка и настройка экспериментальной модели исследования ангиотензиновой типа 1(АТ1)-антагонистической активности соединений на изолированной портальной вене крыс in vitro. Для подтверждения релевантности методики протестированы неселективный антагонист ангиотензиновых рецепторов саралазин и селективный антагонист ангиотензиновых рецепторов 1-го типа лозартан в диапазоне концентраций 10—9-10—5 моль/л и рассчитаны их концентрации полумаксимального ингибирования (IC50).
МЕТОД ИЗУЧЕНИЯ АНГИОТЕНЗИНОВОЙ АКТИВНОСТИ ХИМИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IN VITRO / А.А. Спасов [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2014 .— №7 .— С. 129-131 .— URL: https://rucont.ru/efd/370844 (дата обращения: 04.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

128 Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2014, Том 158, № 7 МЕТОД ИЗУЧЕНИЯ АНГИОТЕНЗИНОВОЙ АКТИВНОСТИ ХИМИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IN VITRO А.А. <...> Спасов, Д.С.Яковлев, Т.М.Букатина, А.А.Бригадирова Волгоградский государственный медицинский университет Минздрава РФ; Волго градский медицинский научный центр Проведены разработка и настройка экспериментальной модели исследования ангио тензиновой типа 1(АТ1 )антагонистической активности соединений на изолированной портальной вене крыс in vitro. <...> Для подтверждения релевантности методики протести рованы неселективный антагонист ангиотензиновых рецепторов саралазин и селек тивный антагонист ангиотензиновых рецепторов 1го типа лозартан в диапазоне кон центраций 10—9 бирования (IC50 10—5 ). моль/л и рассчитаны их концентрации полумаксимального инги Ключевые слова: антагонисты ангиотензиновых рецепторов 1го типа, лозартан, саралазин, ангиотензиновая активность, модель in vitro цепторов) — валсартан, лозартан, ирбесартан, кандерсартан, телмисартан [1,3]. <...> Однако нали чие у существующих препаратов таких побочных эффектов, как слабость, головная боль, голово кружение и диспептические явления [2], а также широкая клиническая востребованность лекарст венных средств с таким механизмом действия свидетельствуют о перспективности и целесооб разности проведения направленного поиска но вых соединений — блокаторов AT1 рецепторов. <...> Учитывая тенденцию создания новых анта рецепторов, возникает необходи мость выбора адекватной методики для тестиро вания веществ, позволяющей оценить уровень гонистов АТ1 Адрес для корреспонденции: DYPharm@list.ru. <...> Ангиотензин II (АТ II) является одним из главных медиаторов ренинангиотензиновой системы [6,8]. <...> Он выполняет ключевую роль в регуляции кровя ного давления и гомеостаза жидкости [11], кроме того, является центральным компонентом многих патологических состояний сердечнососудистой системы, таких как артериальная <...>