МИКРОБИОЛОГИЯ И ИММУНОЛОГИЯ 617 ИССЛЕДОВАНИЕ IN VITRO ЦИТОФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ХАРАКТЕРИСТИК МНОГОЯДЕРНЫХ МАКРОФАГОВ ОТ ИНТАКТНЫХ И БЦЖИНФИЦИРОВАННЫХ МЫШЕЙ Д.А. <...> Ильин*, С.А.Архипов*, **, В.А.Шкурупий*, ** *ФГБНУ НИИ экспериментальной и клинической медицины СО РАМН, Новосибирск, РФ; **ГБОУ ВПО Новосибирский государственный медицинский университет Мин здрава РФ, Новосибирск Перитонеальные макрофаги, выделенные от интактных и БЦЖинфицированных мы шей линии BALB/c, эксплантировали in vitro. <...> Многоядерные макрофаги, формирую щиеся в культурах и различающиеся по количеству ядер, обладали разной способнос тью к экспрессии факторов, индуцирующих и регулирующих апоптоз (ФНО, белок p53, каспаза3, белок Bcl2) и различались по цитофизиологическим характеристикам: фагоцитозной активности, продукции АФК, антимикобактериальной активности. <...> По лученные данные свидетельствуют о том, что в процессе образования многоядерных макрофагов происходит индукция апоптоза по p53сигнальному пути и формирование многоядерных производных макрофагов с высокой фагоцитозной и антимикобакте риальной активностью. <...> Ключевые слова: многоядерные макрофаги, белкииндукторы и супрессоры апоптоза, микобактерии БЦЖ Многоядерные макрофаги (МФ) формируются при развитии гранулематозных заболеваний раз личной этиологии, включая ряд инфекционных гранулематозов и в том числе туберкулез [3,4]. <...> Имеются данные в пользу представлений о мно гоядерных МФ, формирующихся в гранулемах, как о клетках, выполняющих наряду с некоторы ми иммунорегуляторными функциями и функцию деполимеризации ксеногенных белковых структур (например, бактерий), захваченных МФ [2,12,13]. <...> Поскольку в основе механизма образования мно гоядерных МФ могут лежать различные механиз мы (амитоз, эндомитоз и клеточное слияние), есть основание думать, что функциональный профиль этих клеток может быть неравноценным [6,9,10,15], как и их “чувствительность” к различным <...>