26 УДК 577.29 СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ЭКСПРЕССИИ ГЕНА SERPINA1 В КЛЕТОЧНЫХ ЛИНИЯХ ОПУХОЛЕВОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ А.А. <...> Орловский2, О.С. Соколова (кафедра физиологии человека и животных, кафедра биоинженерии; e-mail: aitsana.dokrunova@gmail.com) Изучали экспрессию гена SERPINA1 в клетках опухолей предстательной железы человека (линии DU145, PC-3, LNCaP) и опухоли печени человека (HepG2). <...> Определяли уровень альфа1-антитрипсина (ААТ) в экстрактах целых клеток, секретомах, субклеточных фракциях и уровень мРНК SERPINA1 в суммарных РНК из клеток указанных линий. <...> Установлено несоответствие уровня мРНК уровню белка в линиях PC-3 и LNCaP. <...> В ядрах клеток некоторых линий обнаружена новая изоформа ААТ массой 37 кДа, вероятно, укороченная с N-конца (в сравнении с полноразмерным ААТ). <...> В 3-нетранслируемой области и в транскриптах гена SERPINA1 идентифицировано 2 сайта полиаденилирования. <...> Обсуждается влияние 3-нетранслируемой области гена SERPINA1 на трансляционную регуляцию экспрессии ААТ. <...> Основная стадия опухолевой прогрессии—перестройка ядерных процессов трансформированных клеток и формирование механизмов управления стромой, способствующих разрушению внеклеточного матрикса и поддержанию процессов инвазии и метастазирования [1]. <...> Как следствие изменяется репертуар белков не только в трансформированных клетках, но и в клетках микроокружения опухоли и организма в целом. <...> Одним из потенциальных маркеров в протеоме трансформированной клетки и ее микроокружения является альфа1-антитрипсин (ААТ). <...> Показано, что ААТ с таким типом гликозилирования эффективно ингибирует цитотоксическое действие натуральных киллеров, выполняющих основную роль в защите организма от трансформированных клеток [8]. <...> Повышенный уровень ААТ выявлен при развитии некоторых опухолей. <...> Изменение уровня ААТ рассматривается в качестве диагностического и прогностического маркера. <...> Увеличение секреции ААТ обнаружено в сыворотке крови при опухолях предстательной железы [10]. <...> Ген SERPINA1, кодирующий ААТ <...>