7-092:575.224.23 Случай развития нейробластомы у ребенка с синдромом Шерешевского–Тернера Д.В. <...> Казакова1 1Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии Детская городская клиническая больница №13 им. <...> Н.Ф.Филатова Департамента здравоохранения Москвы, Москва, Российская Федерация Нейробластома (НБ) является самой частой экстракраниальной солидной опухолью у детей в возрасте 0–14 лет. <...> Показана ассоциация НБ с рядом генетических синдромов, предрасполагающих к развитию опухоли. <...> В статье представлено клиническое наблюдение развития НБ у ребенка с синдромом Шерешевского–Тернера. <...> Ключевые слова: дети первого года жизни, нейробластома, синдром Шерешевского–Тернера, кариотипирование Development of neuroblastoma in a child with Shereshevsky–Turner’s syndrome D.V.Shevtsov1 , D.Yu.Kachanov1 G.V.Tereshchenko1 , V.Yu.Roshchin1 Moscow, Russian Federation; 2 , T.V.Shamanskaya1 , N.S.Semenova2 , G.M.Muftakhova1 , G.A.Novichkova1 , Yu.V.Olshanskaya1 , S.R.Varfolomeeva1 , A.N.Kazakova1 1Federal Research Center of Pediatric Hematology, Oncology, and Immunology named after Dmitry Rogachev, Pediatric Municipal Clinical Hospital No. <...> 13 named after N.F.Filatov, Moscow, Russian Federation Neuroblastoma (NB) is the most incident extracranial solid tumor of children aged 0–14 years. <...> The authors present a clinical observation of NB development in a child with Shereshevsky–Turner’s syndrome. <...> Key words: children under 1 year of age, neuroblastoma, Shereshevsky–Turner’s syndrome, karyotyping , , Н ейробластома (НБ) является самым частым видом экстракраниальных солидных опухолей в детском возрасте [1]. <...> В США ежегодно регистрируют около 650 случаев НБ [1]. <...> Большинство случаев НБ и нейрогенных опухолей в целом рассматривают как спорадические. <...> Тем не менее за многие десятилетия клинических наблюдений удалось установить как существование генетической предрасположенности к развитию НБ, характеризующейся семейными формами заболевания [2] и повышенной частотой встречаемости у детей с определенными генетическими синдромами (например, синдром Беквита–Видемана) [3], так и ассоциацию НБ с пороками развития [4]. <...> Однако следует отметить, что вклад генетических факторов в развитие нейрогенных <...>