№ 6 УДК 577.18 615.33 СТРУКТУРА И СТАБИЛЬНОСТЬ КОМПЛЕКСОВ ФТОРХИНОЛОНОВ С ГИДРОКСИПРОПИЛ-β-ЦИКЛОДЕКСТРИНОМ ДЛЯ СОЗДАНИЯ НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫХ ПРЕПАРАТОВ И.М. <...> Кудряшова1 (1кафедра энзимологии химического факультета МГУ имени М.В. Ломоносова; 387 2Российская медицинская академия последипломного образования Министерства здравоохранения Российской Федерации (РМАПО) e-mail: Helena_koudriachova@hotmail.com) Исследованы физико-химические свойства, структура и стабильность комплексов фторхинолонов (левофлоксацина, офлоксацина и моксифлоксацина с 2-гидроксипропил-β-циклодекстрином (ГПЦД)) методом ИК-спектроскопии. <...> Методом УФ-спектроскопии продемонстрировано, что комплексообразование с ГПЦД позволяет повысить растворимость фторхинолонов в 2–5 раз в зависимости от препарата. <...> Полученные результаты открывают перспективы разработки новых лекарственных форм фторхинолонов. <...> Список сокращений: фтохинолоны – ФХ, левофлоксацин – ЛФ, офлоксацин – ОФ, моксифлоксацин – МФ, циклодекстрины – ЦД, 2-гидроксипропил-β-циклодекстрин – ГПЦД. <...> Фторхинолоны – высокоэффективные антибактериальные препараты, нашедшие широкое применение в терапии инфекций, в том числе резистентных форм туберкулеза [1–5]. <...> Один из наиболее перспективных методов создания новых лекарственных форм пролонгированного действия – применение сверхкритических флюидных технологий (СКФ) для проведения инкапсуляции лекарственных компонентов с использованием биодеградируемых полимеров, в первую очередь, полимолочной кислоты с применением добавок, необходимых для оптимизации биофармацевтических свойств микрочастиц, получаемых методом СКФ. <...> Благодаря наличию гидрофобной полости и полярной поверхности ЦД могут образовывать в водных растворах комплексы включения «гость–хозяин» с лекарственными субстанциями, которые представляют собой амфифильные органические молекулы. <...> В том случае, когда «гость» обладает положительным или отрицательным <...>