Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 635212)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Артериальная гипертензия  / №4 2009

Полиморфные варианты генов системы тромбообразования и их роль в развитии инфаркта миокарда (40,00 руб.)

0   0
Первый авторГончар
АвторыМоссэ И.Б., Иванов А.А., Моссэ Н.И., Моссэ К.А.
Страниц4
ID349722
АннотацияГенетическая предрасположенность к инфаркту миокарда (ИМ) исследована по полиморфным вариантам cc-Fibrinogen Thr312Ala, Factor ХШ Val34Leu, PAI-1 4/5G и мутации Factor V Leiden, влияющим на активность и структуру фибриногена и плазминогена — белков, участвующих в процессе тромбообразования на конечных стадиях коагуляционного каскада. В качестве биологического материала использована дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК), экстрагированная из пятен крови, высушенных на специальных бланках. Разработаны усовершенствованные методы молекулярно-генетического анализа. Показано, что распределение генотипов по аллелям полиморфизмов Thr312А1а и VaI34Leu у пациентов с острым ИМ и в контрольной группе достоверно различалось. Выявленное увеличение в 2,5 раза частоты гомозигот по аллелю 34Leu у пациентов, перенесших инфаркт миокарда, по сравнению с контрольной группой может свидетельствовать о повышенном риске этого заболевания у людей с генотипом LL. Показано, что генотип 4G/4G гена PAI-1 может являться предрасполагающим к возникновению ИМ, a 5G/5G протекторным. Повышение частоты мутации Factor V Leiden в 2,3 раза в опытной группе по сравнению с контрольной свидетельствует о том, что данная мутация также является фактором риска развития инфаркта миокарда.
Полиморфные варианты генов системы тромбообразования и их роль в развитии инфаркта миокарда / А.Л. Гончар [и др.] // Артериальная гипертензия .— 2009 .— №4 .— С. 58-61 .— URL: https://rucont.ru/efd/349722 (дата обращения: 11.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

ОРИГИНАЛЬНАЯ СТАТЬЯ Том 15, № 4 / 2009 Полиморфные варианты генов системы тромбообразования и их роль в развитии инфаркта миокарда А. <...> Моссэ2 Институт генетики и цитологии НАН Беларуси, Минск, Беларусь РНПЦ «Мать и дитя» МЗ Беларуси, Минск, Беларусь Гончар А.Л. — аспирант Института генетики и цитологии НАН Беларуси; Моссэ И.Б. — доктор биологических наук, профессор, заведующая лабораторией генетики человека Института генетики и цитологии НАН Беларуси; Иванов А.А. — магистрант Института генетики и цитологии НАН Беларуси; Моссэ Н.И. — кандидат биологических наук, ведущий научный сотрудник лаборатории цитогенетических, молекулярно-генетических и морфологических исследований РНПЦ «Мать и дитя»; Моссэ К.А. — кандидат биологических наук, заведующий лабораторией цитогенетических, молекулярно-генетических и морфологических исследований РНПЦ «Мать и дитя». <...> Контактная информация: Институт генетики и цитологии НАН Беларуси, ул. <...> Резюме Генетическая предрасположенность к инфаркту миокарда (ИМ) исследована по полиморфным вариантам α-Fibrinogen Thr312Ala, Factor ���� Factor ���� �al34�e�, �A�–1 �–1 4�5�� 5�� и мутации Factor Factor � �ei�en, en, влияющим на активность и структуру фибриногена и плазминогена — белков, участвующих в процессе тромбообразования на конечных стадиях коагуляционного каскада. <...> В качестве биологического материала использована дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК), экстрагированная из пятен крови, высушенных на специальных бланках. <...> Показано, что распределение генотипов по аллелям полиморфизмов Thr312Ala и �al34�e� у пациентов с острым ИМ и в контрольной группе достоверно различалось. <...> Выявленное увеличение в 2,5 раза частоты гомозигот по аллелю 34�e� у пациентов, перенесших инфаркт миокарда, по сравнению с контрольной группой может свидетельствовать о повышенном риске этого заболевания у людей с генотипом �� Показано, что генотип 4���4�� гена �A�–1 ��. текторным. <...> Повышение частоты мутации Factor <...>