Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634757)
Контекстум
.
Артериальная гипертензия  / №1 2007

Молекулярно-генетические особенности у больных артериальной гипертензией, перенесших инсульт (40,00 руб.)

0   0
Первый авторКарпенко
АвторыШацкая Е.Г., Солнцев В.Н., Ларионова В.И.
Страниц7
ID347874
АннотацияЦелью данной работы стало изучение ассоциации между полиморфизмом генов ангиотензинпревращающего фермента (ACE), рецептора ангиотензина II 1 типа (ATR1), аполипопротеина СIII (APO CIII), апопротеина Е (APO E), фермента метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR), фибриногена (Fb), эндотелиальной NO-синтетазы (NOS3) и развитием инсульта у больных АГ (n=41), а также изучение, влияния полиморфизма вышеуказанных генов на параметры, характеризующие синдром АГ. Проведенное исследование показало, что развитие ОНМК у больных АГ ассоциировано с А1166С полиморфизмом гена ATR1, G-455A полиморфизмом гена Fb и С677Т полиморфизмом гена MTHFR. При этом маркерами повышенного риска выступают С-аллель гена ATR1 и АА-генотип гена Fb, а протективную роль в отношении развития ОНМК у больных АГ играют А-аллель и АА-генотип гена ATR1, СС-генотип гена MTHFR. Также установлено, что у больных, имеющих ID- и DD-генотипы гена ACE, АС- и СС-генотипы гена ATR1, ТТ- и СТ-генотипы гена MTHFR, АА-генотип гена Fb, достоверно наибольшие значения имеют параметры структурно-функционального состояния ССС и МС, определяющие степень риска развития инсульта у больных АГ.
Молекулярно-генетические особенности у больных артериальной гипертензией, перенесших инсульт / М.А. Карпенко [и др.] // Артериальная гипертензия .— 2007 .— №1 .— С. 51-57 .— URL: https://rucont.ru/efd/347874 (дата обращения: 25.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

ОРИГИНАЛЬНАЯ СТАТЬЯ Молекулярногенетические особенности у больных артериальной гипертензией, перенесших инсульт М.А. Карпенко, Е.Г. Шацкая, В.Н. Солнцев, В.И. Ларионова Федеральный Центр сердца, крови и эндокринологии Росздрава им. <...> С.М. Кирова СанктПетербургский государственный университет, СанктПетербургская государственная педиатрическая медицинская академия Резюме Целью данной работы стало изучение ассоциации между полиморфизмом генов ангиотензинпревращающего фермента (ACE), рецептора ангиотензина II 1 типа (ATR1 ), аполипопротеина СIII (APO CIII), апопротеина Е (APO морфизмом гена MTHFR. <...> При этом маркерами повышенного риска выступают Саллель гена ATR1 E), фермента метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR), фибриногена (Fb), эндотелиальной NOсинтетазы (NOS3) и развитием инсульта у больных АГ (n=41), а также изучение, влияния полиморфизма вышеуказанных генов на параметры, характеризующие синдром АГ. <...> Проведенное исследование показало, что развитие ОНМК у больных АГ ассоциировано с А1166С полиморфизмом гена ATR1 , G455A полиморфизмом гена Fb и С677Т поли и ААгенотип гена Fb, а протективную роль в отношении развития ОНМК у больных АГ играют Ааллель и ААгенотип гена ATR1 , ССгенотип гена MTHFR. <...> Также установлено, что у больных, имеющих ID и DDгенотипы гена ACE, АС и ССгенотипы гена ATR1 , ТТ и СТгенотипы гена MTHFR, ААгенотип гена Fb, достоверно наибольшие значения имеют параметры структурнофункционального состояния ССС и МС, определяющие степень риска развития инсульта у больных АГ. <...> Key words: arterial hypertension, stroke, gene, polymorphism. out that patients with I/D and DDgenotype of ACEgene, AC and CC genotypes of ATR1 Статья поступила в редакцию: 11.10.06. и принята к печати: 17.11.06. <...> Артериальная гипертензия (АГ) – ведущий фактор риска острых нарушений мозгового кровообращения (ОНМК), которые занимают второе место среди всех причин смерти, а также являются ведущей причиной ин валидизации взрослого населения наиболее трудоспо собного возраста в индустриально <...>