Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 562838)
Консорциум Контекстум Информационная технология сбора цифрового контента
Уважаемые СТУДЕНТЫ и СОТРУДНИКИ ВУЗов, использующие нашу ЭБС. Рекомендуем использовать новую версию сайта.
Артериальная гипертензия  / №5 2009

ESCAPE1: Зокор 20–80 мг у больных с семейной гиперхолестеринемией и ишемической болезнью сердца. (40,00 руб.)

0   0
Первый авторСусеков
АвторыЗубарева М.Ю., Рожкова Т.А., Горнякова Н.Б., Соловьева Е.Ю., Балахонова Т.В., Кулев Б.Д., Погорелова О.А., Рогоза А.Н., Бойцов С.А., Кухарчук В.В.
Страниц8
ID347793
АннотацияОсновной целью рандомизированного исследования ESCAPE было изучение гиполипидемической эффективности, переносимости и влияние на сосудистую стенку разных доз симвастатина (20 и 80 мг/сут.) при лечении 50 больных с ишемической болезнью сердца и семейной гиперхолестеринемией (СГХС). Исследование продолжалось 76 недель, и по его результатам лечение симвастатином (ЗокорТМ, MSD) 20 мг в сутки сопровождалось снижением уровня холестерина липопротеидов низкой плотности на 22–30 % по сравнению с исходными значениями, в группе больных, получавших 80 мг Зокора, — на 32,7 %, а в группе больных, получавших 80 мг препарата, — на 44,5 % (p < 0,001 для обеих групп). Длительное лечение симвастатином 20 и 80 мг/сут. у больных с СГХС переносилось хорошо, на протяжении курса лечения серьезных побочных эффектов отмечено не было.
ESCAPE1: Зокор 20–80 мг у больных с семейной гиперхолестеринемией и ишемической болезнью сердца.Сусеков [и др.] // Артериальная гипертензия .— 2009 .— №5 .— С. 19-26 .— URL: https://rucont.ru/efd/347793 (дата обращения: 13.06.2021)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Том 15, № 5 / 2009 КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ Рандомизированное исследование ESCAPE1 : Зокор 20–80 мг у больных с семейной гиперхолестеринемией и ишемической болезнью сердца. <...> Гиполипидемическая эффективность, безопасность и переносимость А.В. Сусеков, М.Ю. Зубарева, Т.А. Рожкова, Н.Б. Горнякова, Е.Ю. Соловьева, Т.В. Балахонова, Б.Д. Кулев, О.А. Погорелова, А.Н. Рогоза, С.А. Бойцов, В.В. Кухарчук Российский кардиологический научно-производственный комплекс МЗ РФ, Москва, Россия Сусеков А.В. — д.м.н., старший научный сотрудник отдела возрастных проблем сердечно-сосудистых заболеваний; Зубарева М.Ю. — к.м.н., младший научный сотрудник отдела возрастных проблем сердечно-сосудистых заболеваний; Рожкова Т.А. — к.м.н., научный сотрудник отдела возрастных проблем сердечно-сосудистых заболеваний; Горнякова Н.Б. — к.м.н., младший научный сотрудник отдела возрастных проблем сердечно-сосудистых заболеваний; Соловьева Е.Ю. — к.м.н., научный сотрудник отдела возрастных проблем сердечно-сосудистых заболеваний; Балахонова Т.В. — д.м.н., профессор, ведущий научный сотрудник отделения функциональной диагностики; Кулев Б.Д. — к.м.н., научный сотрудник научно-диспансерного отдела; Погорелова О.А. — к.м.н., научный сотрудник отделения функциональной диагностики; Рогоза А.Н. — д.м.н., профессор, руководитель отделения функциональной диагностики; Бойцов С.А. — д.м.н., профессор, руководитель отдела возрастных проблем сердечно-сосудистых заболеваний; Кухарчук В.В. — д.м.н., профессор, член-корреспондент РАМН, руководитель отдела атеросклероза. <...> Резюме Основной целью рандомизированного исследования ESCAPE было изучение гиполипидемической эффективности, переносимости и влияние на сосудистую стенку разных доз симвастатина (20 и 80 мг/сут.) при лечении 50 больных с ишемической болезнью сердца и семейной гиперхолестеринемией (СГХС). <...> Исследование продолжалось 76 недель, и по его результатам лечение симвастатином (ЗокорТМ , MSD) 20 мг в сутки сопровождалось <...>