1 УДК 543.644.6 КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАПСАИЦИНА В ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ НА МАЗЕВОЙ ОСНОВЕ МЕТОДОМ МИКРОЭМУЛЬСИОННОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ Е.Б. <...> Пашкова, А.В. Пирогов, Д.В. Юновидов, О.А. Шпигун (кафедра аналитической химии; e-mail: e_pashkova@list.ru) Предложен способ количественного определения капсаицина в лекарственных средствах на мазевой основе методом микроэмульсионной жидкостной хроматографии. <...> За счет отсутствия стадий гомогенизации, экстрагирования органическими растворителями и фильтрования время подготовки пробы к анализу составило около 5 мин, что значительно меньше описанных в литературе вариантов (от 30 мин до 12 ч). <...> В случае применения монолитных колонок время анализа сокращается до 3 мин. <...> Градуировочный график линеен в диапазоне от 0,02 до 240 мг/л. <...> 1) (ванилиламид 8-метил-6-ноненовой кислоты) – вещество природного происхождения – оказывает сосудорасширяющее воздействие и используется в препаратах для лечения заболеваний опорно-двигательной системы. <...> Капсаицин обладает высокой физиологической активностью и при его передозировке возникают побочные эффекты, поэтому задача определения этого вещества в лекарственных препаратах очень актуальна. <...> В работе [1] определяли содержание капсаицина и дигидрокапсаицина в воздухе с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ). <...> Образцы воздуха пропускали через стекловолоконный фильтр, затем фильтр пропитывали раствором капсаицина в ацетонитриле и давали растворителю испариться. <...> После этого добавляли 2 мл ацетонитрила и экстрагировали в течение 10 мин на ультразвуковой бане. <...> Разделение проводили на колонке “Waters Symmetry C 18” (3,9Ч150 мм) с диаметром частиц 5 мкм. <...> Подвижная фаза – смесь (48:52) ацетонитрила и воды (отношение объемных процентов) со скоростью потока 1,3 мл/мин. <...> В работе [2] определяли содержание капсаицина в соусах и острых перцах методом ВЭЖХ. <...> Затем экстракт отфильтровывали и определяли содержание капсаицина методом ВЭЖХ с использованием <...>