Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634699)
Контекстум
.
Вопросы практической педиатрии  / №2 2015

Влияние полиморфизмов некоторых генов на показатели нервной проводимости у детей, больных сахарным диабетом 1-го типа (176,00 руб.)

0   0
Первый авторМайданник
Страниц7
ID322605
АннотацияПровести расширенный поиск генетических факторов риска диабетической дистальной полинейропатии (ДДП) и изучить связь между полиморфизмом единичных нуклеотидов 10 генов (11 полиморфизмов) и показателями прово- димости возбуждения по периферическим нервам нижних конечностей у детей с сахарным диабетом (СД) 1-го типа.
Майданник, В.Г. Влияние полиморфизмов некоторых генов на показатели нервной проводимости у детей, больных сахарным диабетом 1-го типа / В.Г. Майданник, В.Е. Досенко, Н.Б. Праник // Вопросы практической педиатрии .— 2015 .— №2 .— URL: https://rucont.ru/efd/322605 (дата обращения: 25.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

О р и г и н а л ь н а я с т а т ь я Влияние полиморфизмов некоторых генов на показатели нервной проводимости у детей, больных сахарным диабетом 1-го типа В. <...> Провести расширенный поиск генетических факторов риска диабетической дистальной полинейропатии (ДДП) и изучить связь между полиморфизмом единичных нуклеотидов 10 генов (11 полиморфизмов) и показателями проводимости возбуждения по периферическим нервам нижних конечностей у детей с сахарным диабетом (СД) 1-го типа. <...> Состояние нервной проводимости исследовали методом стимуляционной электронейромиографии; определяли дорзальную латентность (мс) и скорость проведения возбуждения (м/с) по двигательным волокнам мало- и большеберцовых нервов с обеих сторон. <...> Учитывали также факторы, существенно влияющие на проведение возбуждения по нервным волокнам (уровень компенсации углеводного обмена, длительность заболевания). <...> Изучены полиморфизмы генов, кодирующих: эндотелиальную NO-синтазу (eNOS); эластин (ELN); натрийуретический пептид типа B (NPPB); ангиотензинпревращающий фермент (АСЕ); одну из индуцибельных единиц протеасомы (LMP2); ангиотензиноген (AGT); рецепторы типа 1 ангиотензина II (ATR1); металлопротеиназ -9 и -2 (MMP9, MMP2); альфа-6 субъединицу протеасомы (PSMA6). <...> При исследовании полиморфизма Т–786 ным генотипом самые низкие показатели дорзальной латентности (4,30 ± 0,17 мс) и наиболее высокая скорость проведения возбуждения (54,89 ± 1,19 м/с). <...> При исследовании полиморфизма A1166 →С гена eNOS выявлено, что у 21 (46,6%) ребенка с гетерозигот→C гена ATR1 выявлено, что у 6 (13%) гомозиготных по С-аллелю детей была наиболее снижена дорзальная латентность (4,08 ± 0,48 мс) и имела место самая высокая средняя скорость проведения возбуждения (51,40 ± 2,79 м/с). <...> Установлено, что генотип Т/Т при полиморфизме Т–786 →С гена eNOS является генетическим фактором риска ДДП, а гетерозиготность по данному полиморфизму имеет защитный характер. <...> С-аллель и генотип С/С при полиморфизме A1166 →C гена ATR1 являются протективными генетическими <...>