Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634928)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Здоровье и образование в XXI веке. Электронный научно-образовательный Вестник  / №6 2015

КОРРЕКЦИЯ ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА ГЕМИСУКЦИНАТОМ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ И ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ КАРДИОГЕМОДИНАМИКИ У ЖИВОТНЫХ НА ФОНЕ ТОКСИЧЕСКОЙ КАРДИОПАТИИ (80,00 руб.)

0   0
АвторыС.Д. Миннигалеева, Н.И. Микуляк Р.К. Агарвал, Г.В. Гусева
Страниц4
ID317074
АннотацияИзучена возможность снижения кардиотоксического эффекта доксорубицина новым производным 3-оксипири- дина — антиоксидантом этилметилгидроксипиридина гемисукцинатом. Препаратами сравнения были мексидол и α-токоферол. Исследования показали, что этилметилгидроксипиридина гемисукцинат и мексидол предупреждают снижение ЧСС на фоне введения доксорубицина и наиболее эффективно ограничивают рост дисперсии интер- вала QT и дисперсии интервала QT, корригированной по частоте сердечных сокращений.
КОРРЕКЦИЯ ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА ГЕМИСУКЦИНАТОМ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ И ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ КАРДИОГЕМОДИНАМИКИ У ЖИВОТНЫХ НА ФОНЕ ТОКСИЧЕСКОЙ КАРДИОПАТИИ / С.Д. Миннигалеева, Н.И. Микуляк Р.К. Агарвал, Г.В. Гусева // Здоровье и образование в XXI веке. Электронный научно-образовательный Вестник .— 2015 .— №6 .— URL: https://rucont.ru/efd/317074 (дата обращения: 30.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

2015, том 17 [6] КОРРЕКЦИЯ ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА ГЕМИСУКЦИНАТОМ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ И ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ КАРДИОГЕМОДИНАМИКИ У ЖИВОТНЫХ НА ФОНЕ ТОКСИЧЕСКОЙ КАРДИОПАТИИ С.Д. <...> Красная, 40, Пенза, Россия, 440025 e-mail: normphys@mail.ru Изучена возможность снижения кардиотоксического эффекта доксорубицина новым производным 3-оксипиридина — антиоксидантом этилметилгидроксипиридина гемисукцинатом. <...> Исследования показали, что этилметилгидроксипиридина гемисукцинат и мексидол предупреждают снижение ЧСС на фоне введения доксорубицина и наиболее эффективно ограничивают рост дисперсии интервала QT и дисперсии интервала QT, корригированной по частоте сердечных сокращений. <...> Нужно отметить, что при лечении доксорубицином токсическое действие на миокард может быть объяснено активацией процессов ПОЛ сразу после введения лекарства [1; 3; 4]. <...> Доказано, что ген р53 является основным регулятором формирования и клеток, что р53-передающие сигналы, скорее всего, играют большую роль в сформированной доксорубицином токсичности миокарда и могут модулировать в результате введения антрациклина оксидантный стресс [7]. <...> При комбинированном лечении доксорубицином с другими химиопрепаратами (паклитаксел, трастузумаб) кардиотоксичность развивается на более низких дозах доксорубицина [5]. <...> Прогноз наиболее неблагоприятен при проявлении кардиотоксичности в течение первых 4 недель после окончания химиотерапии [2; 6]. <...> Доксорубицин вводили аутбредным крысам, массой 200—220 г однократно, внутрибрюшинно в дозе 7,5 мг/кг. <...> Антиоксиданты: мексидол, новое производное 3-оксипиридина — этилметилгидроксипиридина гемисукцинат, α-токоферол вводили в дозах 50 мг/кг внутримышечно соответственно, в течение 10 дней, начиная со дня введения цитостатика. <...> По окончании эксперимента, на 11-е сутки после введения доксорубицина, проводилась регистрация ЭКГ. <...> При анализе ЭКГ определяли частоту сердечных сокращений (ЧСС), дисперсию интервала QT (QTd), а <...>