СОВМЕСТНЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА 3,4-КСИЛЕНОЛА И ЦИКЛОГЕКСАНОНА (Ярославский государственный технический университет) E-mail: koshelgn@ystu.ru Изучена реакция жидкофазного инициированного окисления изомеров циклогексилксилолов до гидропероксидов. <...> Найдено, что указанные углеводороды по своей реакционной способности могут быть расположены в ряд: ЦГ-о-ксилол > ЦГ-п-ксилол ≥ ЦГ-мксилол. <...> Показано, что для реализации процесса совместного получения ксиленолов и циклогексанона следует использовать жидкофазное окисление циклогексил-о-ксилола. <...> Найдены условия, обеспечивающие 25 – 30% конверсию ЦГ-о-ксилола, при селективности образования его гидропероксида более 90%. <...> Кислотное разложение гидропероксида ЦГ-о-ксилола обеспечивает выход 3,4 – ксиленола и циклогексанона 90 и 70%, соответственно. <...> Ключевые слова: циклогексилксилолы, жидкофазное окисление, гидроксипероксиды, условия реакции Процесс окисления молекулярным кислородом органических соединений занимает важное место в современном нефтехимическом синтезе. <...> Примерами таких процессов являются окисление циклогексана в циклогексанон и циклогексанол – исходных полупродуктов в синтезе полиамидных материалов [1], а также синтез фенола и ацетона на основе жидкофазного гидропероксидного окисления изопропилбензола [2]. <...> Следует отметить, что мировое производство фенола составляет приблизительно 6 млн. т/год, при ежегодном увеличении мощностей его производства на 10-15 % [3]. <...> Метильные производные фенола (крезолы, ксиленолы) обладают высокими потребительскими свойствами. <...> Они применяются для получения пластификаторов, лакокрасочных материалов и огнеустойчивых масел. <...> В настоящее время эффективные, базирующиеся на доступном нефтехимическом сырье, методы синтеза метильных производных фенола отсутствуют. <...> В значительной степени эту проблему можно решить, используя окислительные превращения циклогексилксилолов, которые получают на основе доступного нефтехимического <...>