Добавляли 1 ммоль альдегида 3 и перемешивали при комнатной температуре в течение 1-4 часов. <...> Растворитель упаривали, осадок промывали гексаном и далее растворяли в 20 мл диоксана. <...> Добавляли 1,2 ммоль изоцианида 4 и 1 ммоль трифторуксусной кислоты. <...> Реакционную массу перемешивали в течение ночи, после чего растворитель упаривали и осадок кристаллизовали из эфира. <...> Получали целевой продукт >85% чистоты (по данным LCMS). <...> Аналитический образец получали колоночной хроматографией на SiO2 (элюент - хлороформ:метанол 99:1, Rf = 0,3). <...> Трифторацетилгидразид 5 (0,8 ммоль) растворяли в метаноле (20 мл) и добавляли 20 мл 10% водного раствора поташа. <...> Реакционную массу перемешивали в течение 1-3 часов (до полной конверсии по ТСХ). <...> Растворитель упаривали, добавляли 50 мл воды, осадок отфильтровывали и сушили. <...> Получали целевой продукт >90% чистоты (по данным LCMS). <...> Добавляли 1 ммоль альдегида 3 и перемешивали при комнатной температуре в течение 1-4 часов. <...> Растворитель упаривали, осадок промывали гексаном и далее растворяли в 20 мл диоксана. <...> Добавляли 1,2 ммоль изоцианида 4 и 1 ммоль трифторуксусной кислоты. <...> Реакционную массу перемешивали в течение ночи, после чего добавляли 20 мл 10 % водного раствора поташа. <...> Объединенные органические экстракты сушили над безводным сульфатом натрия, фильтровали, упаривали растворитель и остаток кристаллизовали из эфира. <...> Аналитически чистый продукт получали колоночной хроматографией (элюент - хлороформ:метанол 99:1 – 95:5). <...> 8 М.Ю. Красавин, Е.Е. Бушкова, В.З. Парчинский, М.В. Дорогов ДАЛЬНЕЙШАЯ МОДИФИКАЦИЯ N-АЦИЛ-N’-АЛКИЛГИДРАЗИНОВ, СИНТЕЗИРУЕМЫХ ПО МОДИФИЦИРОВАННОЙ РЕАКЦИИ УГИ (Исследовательский институт химического разнообразия, г. Химки, Ярославский государственный педагогический университет им. <...> К.Д. Ушинского) E-mail: myk@chemdiv.com Синтезированные нами ранее N-ацил-N’-алкилгидразины содержат реакционноспособный атом азота. <...> Показано, что этот новый тип гидразинодипептидов может быть использован в синтезе более сложных псевдопептидных <...>