Т 51 (5) ИЗВЕСТИЯ ВЫСШИХ УЧЕБНЫХ ЗАВЕДЕНИЙ ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ 2008 Г. Озер, В.Т. Сакилиди, Л.М. Горностаев РЕАКЦИИ О-АЦИЛПРОИЗВОДНЫХ 1,4-БЕНЗОХИНОНМОНООКСИМОВ С АЛИФАТИЧЕСКИМИ АМИНАМИ И ГИДРОКСИЛАМИНОМ (Красноярский государственный педагогический университет им. <...> В.П.Астафьева) Реакцией 2-метил-1,3-бензоксазол-7-карбоновой кислоты с 1,4-бензохинонмонооксимами и хлорокисью фосфора синтезированы эфиры хинонмонооксимов. <...> Полученные эфиры легко вступают в реакцию с алкиламинами и образуют соответствующие амиды 2-метил-1,3-бензоксазол-карбоновой кислоты. <...> Взаимодействие 1,4-бензохинонмоно(О-ароилмонооксимов) с гидроксиламином протекает с участием хиноидной карбонильной группы, что приводит к моноацилпроизводным бензохинондиоксимов. <...> Образование амидной группы является важнейшей стадией синтеза полиамидов, белков. <...> Простейшие амиды получаются при нагревании карбоновых кислот и аминов. <...> Однако такой способ непригоден, когда в реакцию вводят карбоновые кислоты и амиды, содержащие лабильные фрагменты в своей структуре. <...> Нередко карбоновую кислоту превращают сначала в хлорангидрид, а затем аминируют последний. <...> Поэтому существует ряд специальных приемов синтеза амидов [1]. <...> Например, амиды синтезируют на основе взаимодействия п-нитрофениловых эфиров карбоновых кислот [2]. <...> Нами найдено, что эфиры карбоновых кислот и п-бензохинонмонооксимов (Iа-г) могут быть использованы для получения амидов. <...> Эфиры (Iа-г) синтезированы из 2-метил-1,3бензоксазол-7-карбоновой кислоты и хиноноксимов по следующей схеме: HC3 O N OH + II NOH III а-г R = H (a),2-CH3(б),3-CH3 (в) 3-CH3,6-i-Pr(г) Структуру полученных веществ (lа-г) доказывали с помощью физико-химических методов анализа. <...> Так, профили кривых УФ спектров содержат характерные для бензольного кольца, сопряженного с заместителями, полосы поглощения 12 O O POCl3 R N O N Iа-г H C3 O O O R при длине волны 250, 281 нм. <...> ПМР спектры содержат сигналы протонов метильной группы оксазольного кольца в области 2.71 м.д., хиноидных <...>