Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634794)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология"  / №4 2008

Жидкофазное инициированое окисление циклогексильных производных ксилолов (90,00 руб.)

0   0
ИздательствоМ.: ПРОМЕДИА
Страниц3
ID266225
АннотацияИзучено жидкофазное инициированное окисление циклогексилксилолов до гидропероксидов.
УДК542.9
ББК24.22
Жидкофазное инициированое окисление циклогексильных производных ксилолов // Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология" .— 2008 .— №4 .— С. 34-36 .— URL: https://rucont.ru/efd/266225 (дата обращения: 26.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Таблица ( k2 Зависимость скорости окисления (W ), скорости инициирования ( i k6 W ), параметра окисляемости ) ЦГ-м-К, ЦГ-п-К, ЦГ-о-К от температуры и концентрации инициатора Table. <...> Цепные реакции окисления углеводородов в жидкой фазе. <...> 34,31 МЕТОДИКА ЭКСПЕРИМЕНТА Циклогексил-о-ксилол, циклогексил-мксилол, циклогексил-п-ксилол получали алкилированием циклогексанолом о-ксилола м-ксилола, п-ксилола, соответственно в присутствии серной кислоты [5]. <...> Окисление циклогексильных производных ксилолов осуществляли газометрическим методом на волюметрической установке. <...> УДК 547.53:542.943 Е.А. Курганова, Е.В. Смирнова, Ю.А. Лойко, Г.Н. Кошель ЖИДКОФАЗНОЕ ИНИЦИИРОВАННОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЦИКЛОГЕКСИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ КСИЛОЛОВ (Ярославский государственный технический университет) E-mail: koshelgn@ystu.ru Изучено жидкофазное инициированное окисление циклогексилксилолов до гидропероксидов. <...> Установлено, что наибольшую скорость окисления имеет циклогексил-оксилол, при окислении которого удается получить 15 – 17 % гидропероксида при селективности его образования 80 – 85 %. <...> В основе промышленного метода получения фенола и ацетона, широко реализованного как в нашей стране, так и за рубежом, лежит жидкофазное инициированное окисление изопропилбен34 зола (ИПБ) [1 – 3]. <...> 4 Не остаются без внимания и альтернативные методы синтеза фенола, базирующиеся на использовании циклогексана, толуола, бензола [5]. <...> В этой связи большой научный и технический интерес представляет совместный метод получения фенола и циклогексанона, в основе которого лежит жидкофазное инициированное окисление циклогексилбензола (ЦГБ) [6,7]. <...> Использование метильных и диметильных производных циклогексилбензола создает реальные предпосылки для синтеза крезола или ксиленолов совместно с циклогексаноном. <...> В научно-технической литературе данные по этим направлениям синтеза метильных производных фенола отсутствуют. <...> В этой связи изучение реакции жидкофазного окисления циклогексильных производных <...>