УДК 547.514.721 Н.В. Андриевская, Б.В. Поляков, В.П. Твердохлебов ИССЛЕДОВАНИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АЦЕТИЛФЕРРОЦЕНА С ЗАМЕЩЕННЫМИ АМИНАМИ (Сибирский государственный технологический университет) Е-mail: sibstu@sibstu.kts.ru) Исследована реакция взаимодействия ацетилферроцена с 2-амино-4-окситиазолом, 3-амино-1,2,4-триазол-5-карбоновой кислотой, о-аминофенолом, п-метоксианилином, азодикарбонамидом, 2,4-динитрофенилгидразином, бензамидином и ацетамидином солянокислым. <...> Отмечены особенности и закономерности протекания реакций в зависимости от природы реагентов в условиях основного и кислотного катализа реакций. <...> Иминопроизводные металлорганические соединения обладают широким спектром модифицирующего воздействия в окислительно-восстановительных процессах и нашли широкое применение в качестве биологически активных средств, сочетающих в себе многофункциональное воздействие на организм человека [1], катализаторов горения различных топлив [2], ускорителей вулканизации и вулканизующих агентов [3] и в других областях науки и техники. <...> Основным и наиболее общим методом синтеза замещенных иминов является конденсация замещенных аминов с карбонильными соединениями. <...> Конденсация начинается с присоединения амина к оксогруппе с образованием аминокарбинола, который, отщепляя воду, дает имин. <...> Известно, что кислотный катализ способствует реакции присоединения и уменьшения концентрации свободного азотистого основания при превращении его в сопряженную кислоту. <...> Наиболее благоприятными условиями для проведения взаимодействия карбонильных производных с аминами в условиях кислого и основного катализа является рН среды, близкая к рКа амина, при которой скоростьопределяющей становится стадия присоединения свободного амина. <...> Наибольший интерес из замещенных кетонов, позволяющих синтезировать широкий спектр металлорганических иминов, представляет ацетилферроцен, который обладает рядом положительных свойств, расширение <...>