ЯМР СПЕКТРОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ 1-ФЕНИЛ-2-НИТРОГУАНИДИНА (1 Сибирский государственный технологический университет, 2 Институт химии и химической технологии СО РАН) E-mail: sibstu@sibstu.kts.ru Методами ЯМР 1Н, 13С, 15N, 17O спектроскопии изучено влияние электронных эффектов заместителей в нитропроизводных 1-фенил-2-нитрогуанидина в растворах. <...> Наличие рассматриваемого ряда соединений 1-6 позволяет проследить влияние положения заместителя на свойства вещества. <...> РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ ЯМР спектроскопические данные для всех соединений представлены в таблице. <...> Отнесение сигналов в спектрах сделано по аналогии с другими полинитроароматическими соединениями и нитриминами, а также исходя из зарядов на атомах рассчитанных квантовохимическими методами. <...> В некоторых случаях отнесение сигналов может быть неоднозначным. <...> В ПМР спектре соединения 1 имеется мультиплет от протонов фенильной группы, лежащий в диапазоне 7,2-7,4 м.д. и уширенные синглеты от протонов групп –NH2 и –NH– в области более слабого поля (8,2 и 9,6 м.д., соответственно). <...> В спектре ЯМР 13С пять сигналов от семи углеродных атомов: сигналы от атомов углерода в орто- и мета- положениях попарно идентичны. <...> В спектре ЯМР 15N проявляются сигналы Целью настоящей работы является изучение электронных эффектов заместителей в ряду от всех четырех атомов азота. <...> Кислородные атомы нитрогруппы в спектре ЯМР 17О наблюдаются в виде одного широкого сигнала при 355,0 м.д. <...> При введении в орто-положение бензольного цикла нитрогруппы (соединение 2) в спектре ПМР происходит перераспределение сигналов атомов водорода. <...> В спектре наблюдаются отдельные дублет дублеты от каждого из протонов бензольного кольца и уширенные синглеты протонов –NH2 и –NH– групп. <...> Причем, происходит смещение сигнала от протонов первичной аминогруппы в слабое поле (Dd = 0,3 м.д.) <...> . В спектре ЯМР 13С происходит более сложное перераспределение химических сдвигов атомов углерода бензольного цикла, в частности <...>